N-(2,4-dichloro-pyrimidin-5-yl)-4-methoxy-3,5-dimethyl-benzamide | 1315312-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dichloro-pyrimidin-5-yl)-4-methoxy-3,5-dimethyl-benzamide
• 英文别名: N-(2,4-dichloro-pyrimidin-5-yl)-4-methoxy-3,5-dimethylbenzamide；N-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)-4-methoxy-3,5-dimethylbenzamide；N-(2,4-Dichloropyrimidin-5-yl)-4-methoxy-3,5-dimethylbenzamide
• CAS: 1315312-35-6
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 326.182
• InChiKey: DRAMGCQSTYXTHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.6±45.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
• pKa：
  9.99±0.70 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dichloro-pyrimidin-5-yl)-4-methoxy-3,5-dimethyl-benzamide 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 [4-(5-chloro-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)-2,6-dimethyl-phenoxy]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING A 2,5-SUBSTITUTED OXAZOLOPYRIMIDINE RING

  摘要：

  本发明涉及式I的噁唑嘧啶化合物，其中A、R1、R2、R3和X的定义如权利要求书所示。式I的化合物调节Edg-1受体的活性，特别是该受体的激动剂，并且可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭或外周动脉闭塞病等疾病。本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20130079358A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,4-二氯嘧啶 、 4-methoxy-3,5-dimethylbenzoyl chloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.25h， 以2.74 g的产率得到N-(2,4-dichloro-pyrimidin-5-yl)-4-methoxy-3,5-dimethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING A 2,5-SUBSTITUTED OXAZOLOPYRIMIDINE RING

  摘要：

  本发明涉及式I的噁唑嘧啶化合物，其中A、R1、R2、R3和X的定义如权利要求书所示。式I的化合物调节Edg-1受体的活性，特别是该受体的激动剂，并且可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭或外周动脉闭塞病等疾病。本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20130079358A1

文献信息

• HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING A 2,5-SUBSTITUTED OXAZOLOPYRIMIDINE RING
  申请人：Kadereit Dieter

  公开号：US20130072502A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Heterocyclic carboxylic acid derivatives comprising a 2,5-substituted oxazolopyrimidine ring as Edg-1 receptor agonists The present invention relates to oxazolopyrimidine compounds of the formula I, in which A, R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are defined as indicated in the claims. The compounds of the formula I modulate the activity of the Edg-1 receptor and in particular are agonists of this receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure or peripheral arterial occlusive disease, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  含有2,5-取代噁唑吡啶环的杂环羧酸衍生物作为Edg-1受体激动剂。本发明涉及式I的噁唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3、X和Y的定义如索引中所示。式I的化合物调节Edg-1受体的活性，特别是这种受体的激动剂，并且可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭或外周动脉闭塞症等疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，并包含它们的药物组合物。
• 2,5-SUBSTITUTED OXAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kadereit Dieter

  公开号：US20130072501A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention relates to oxazolopyrimidine compounds of formula I, where A, R 1 and R 2 are defined as stated in the claims. The compounds of formula I are suitable, for example, for wound healing.

  本发明涉及式I的噁唑嘧啶化合物，其中A，R1和R2的定义如权利要求所述。式I的化合物例如适用于伤口愈合。
• Cycloalkyloxycarboxylic acid derivatives
  申请人：Kadereit Dieter

  公开号：US08735402B2

  公开（公告）日：2014-05-27

  The present invention relates to cycloalkyloxycarboxylic acid derivatives of the formula I in which A, R1, R2a, R2b, R2c, R3 and X are as defined in the claims. The compounds of the formula I are suitable, for example, for wound healing.

  本发明涉及公式I的环烷氧基羧酸衍生物，其中A，R1，R2a，R2b，R2c，R3和X如权利要求所定义。公式I的化合物例如适用于伤口愈合。
• Heterocyclic carboxylic acid derivatives having a 2,5-substituted oxazolopyrimidine ring
  申请人：Kadereit Dieter

  公开号：US08846690B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  Heterocyclic carboxylic acid derivatives comprising a 2,5-substituted oxazolopyrimidine ring as Edg-1 receptor agonists The present invention relates to oxazolopyrimidine compounds of the formula I, in which A, R1, R2, R3, X and Y are defined as indicated in the claims. The compounds of the formula I modulate the activity of the Edg-1 receptor and in particular are agonists of this receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure or peripheral arterial occlusive disease, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  含有2,5-取代噁唑嘧啶环的杂环羧酸衍生物作为Edg-1受体激动剂 本发明涉及式I的噁唑嘧啶化合物，其中A，R1，R2，R3，X和Y如索权中所示。式I的化合物调节Edg-1受体的活性，特别是该受体的激动剂，并且对于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭或周围动脉闭塞病等疾病具有用处。本发明还涉及式I的化合物的制备过程，它们的使用，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制剂组成。
• Carboxylic acid derivatives having a 2,5-substituted oxazolopyrimidine ring
  申请人：Kadereit Dieter

  公开号：US08846692B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention relates to oxazolopyrimidine compounds of the formula I, in which A, R1, R2, R3 and X are defined as indicated in the claims. The compounds of the formula I modulate the activity of the Edg-1 receptor and in particular are agonists of this receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure or peripheral arterial occlusive disease, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的噁唑嘧啶化合物，其中A、R1、R2、R3和X如索权要求所示。公式I的化合物调节Edg-1受体的活性，特别是是该受体的激动剂，并可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭或外周动脉闭塞性疾病等疾病。此外，本发明还涉及公式I化合物的制备方法，它们的用途，特别是作为药物的活性成分，以及包含它们的药物组合物。