6-(4-chlorophenyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline | 105997-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-benzimidazo[1,2-c]quinazoline；6-(4-chlorophenyl)benzimidazo[1,2-c]quinazoline；6-(4-chlorophenyl)benzimidazolo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 105997-06-6
• 化学式: C₂₀H₁₂ClN₃
• mdl: MFCD00384795
• 分子量: 329.788
• InChiKey: RIWUKOKYYDOJSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-241.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ligroine (8032-32-4))
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-[4-(4-Diphenylphosphorylphenyl)phenyl]benzimidazolo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  JP5808857

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)-1H-苯并咪唑 在 manganese(IV) oxide 、 silica gel 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-(4-chlorophenyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Solvent-Free Synthesis of 6-Arylbenzimidazo[1,2- c ]quinazolines under Microwave­ Irradiation

  摘要：

  描述了2-(2-硝基苯基)-1-苯甲酰基-1H-苯并咪唑衍生物5-9的合成及其还原成相应的2-苯并咪唑酰基苯甲酰胺10-13。使用SiO2-MnO2作为固体无机载体，通过微波活化，将化合物10-13干净有效地转化为相应的6-芳基苯并咪唑[1,2-c]喹唑啉17-20。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815924

文献信息

• General and efficient copper-catalyzed aerobic oxidative synthesis of N-fused heterocycles using amino acids as the nitrogen source
  作者：Qing Liu、Haijun Yang、Yuyang Jiang、Yufen Zhao、Hua Fu

  DOI：10.1039/c3ra41644e

  日期：——

  efficient copper-catalyzed aerobic oxidative method for the synthesis of N-fused heterocycles has been developed by using readily available α-amino acids as the nitrogen source. The reactions underwent N-arylation, aerobic oxidative dehydrogenation, intramolecular cyclization and dissociation of formic acid. This method should provide a general and practical strategy for the construction of N-fused

  通过使用容易获得的α-氨基酸作为氮源，已经开发了用于合成N-稠合杂环的通用且有效的铜催化的需氧氧化方法。反应进行了N-芳基化，好氧氧化脱氢，分子内环化和C的解离甲酸。该方法应为构建N-稠合杂环提供通用和实用的策略。
• Copper-mediated aerobic oxidative synthesis of benzimidazo fused quinazolines via a multicomponent approach
  作者：Byanju Rai、Promod Kumar、Atul Kumar

  DOI：10.1039/c5ra15525h

  日期：——

  The first copper mediated aerobic oxidative multi-component synthesis of benzimidazo[1,2-c]quinazolines has been developed from 2-(2-halophenyl)benzoimidazoles, aldehydes and sodium azide as a nitrogen source. This protocol involves the formation of three C–N bonds starting from azidation of haloaryl with sodium azide followed by in situ conversion of azide into arylamine, which on condensation with

  苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉的第一个铜介导的好氧氧化多组分合成是由2-（2-卤代苯基）苯并咪唑，醛和叠氮化钠作为氮源开发的。该方案包括从卤代芳基与叠氮化钠的叠氮化开始，然后将叠氮化物原位转化为芳基胺，形成三个C–N键，然后在与苯甲醛缩合后进行氧化环化，从而得到苯并咪唑[1,2- c ]喹唑啉达到极佳的产量。
• Synthesis and anticonvulsant activity of benzimidazo[1, 2-c]quinazolines
  作者：L. N. Vostrova、T. A. Voronina、T. L. Karaseva、S. A. Gernega、É. I. Ivanov、A. M. Kirichenko、M. Yu. Totrova

  DOI：10.1007/bf00758335

  日期：1986.6
• Rao, A. Raghu Ram; Bahekar, Rajesh H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 4, p. 434 - 439
  作者：Rao, A. Raghu Ram、Bahekar, Rajesh H.

  DOI：——

  日期：——
• BOCTPOBA, L. N.;VORONINA, T. A.;KARASEVA, T. L.;GERNEGA, S. A.;IVANOV, EH+, XIM.-FARMATS. ZH., 1986, 20, N 6, 690-693
  作者：BOCTPOBA, L. N.、VORONINA, T. A.、KARASEVA, T. L.、GERNEGA, S. A.、IVANOV, EH+

  DOI：——

  日期：——