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[6-methyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridin-2-yl]methyl pivalate | 1262995-61-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[6-methyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridin-2-yl]methyl pivalate
英文别名
[6-Methyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridin-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate;[6-methyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridin-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
[6-methyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridin-2-yl]methyl pivalate化学式
CAS
1262995-61-8
化学式
C13H16F3NO5S
mdl
——
分子量
355.335
InChiKey
MVWYIYTWXJCMGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(hex-1-en-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane[6-methyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridin-2-yl]methyl pivalatepotassium phosphate四(三苯基膦)钯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以83%的产率得到[3-(hex-1-en-2-yl)-6-methylpyridin-2-yl]methyl pivalate
    参考文献:
    名称:
    Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of 3-Pyridyl Triflates with Alk-1-enyl-2-pinacol Boronates
    摘要:
    在钯催化下,3-吡啶基三甲酸酯与烯基频哪醇硼酸酯的铃基型偶联反应以良好到极佳的收率进行。优化条件是在 1,4-二氧六环中使用 Pd(PPh3)4 (10 mol%) 作为催化剂,K3PO4 (3 等量) 作为碱。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258237
  • 作为产物:
    描述:
    (3-hydroxy-6-methylpyridin-2-yl)methyl pivalate 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以97%的产率得到[6-methyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridin-2-yl]methyl pivalate
    参考文献:
    名称:
    Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of 3-Pyridyl Triflates with Alk-1-enyl-2-pinacol Boronates
    摘要:
    在钯催化下,3-吡啶基三甲酸酯与烯基频哪醇硼酸酯的铃基型偶联反应以良好到极佳的收率进行。优化条件是在 1,4-二氧六环中使用 Pd(PPh3)4 (10 mol%) 作为催化剂,K3PO4 (3 等量) 作为碱。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258237
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文献信息

  • Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of 3-Pyridyl Triflates with Alk-1-enyl-2-pinacol Boronates
    作者:James Vyvyan、Jennifer Dell、Toby Ligon、Kelsey Motanic、Hayley Wall
    DOI:10.1055/s-0030-1258237
    日期:2010.11
    Palladium-catalyzed Suzuki-type couplings of 3-pyridyl triflates with alkenylpinacol boronates proceed in good to excellent yields. Optimized conditions use Pd(PPh3)4 (10 mol%) as catalyst with K3PO4 (3 equiv) as base in 1,4-dioxane.
    在钯催化下,3-吡啶基三甲酸酯与烯基频哪醇硼酸酯的铃基型偶联反应以良好到极佳的收率进行。优化条件是在 1,4-二氧六环中使用 Pd(PPh3)4 (10 mol%) 作为催化剂,K3PO4 (3 等量) 作为碱。
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