2-氯-N-(2-羟乙基)-5-硝基苯甲酰胺 | 346732-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(2-羟乙基)-5-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-hydroxyethyl)-5-nitrobenzamide
• CAS: 346732-19-2
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₄
• mdl: MFCD00458684
• 分子量: 244.634
• InChiKey: JKHNEPAWOXAWGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C
• 沸点：
  425.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(2-羟乙基)-5-硝基苯甲酰胺 、 叔丁基硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到2-(tert-butylthio)-N-(2-hydroxyethyl)-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  硫代酰亚胺：从羧酸有效合成硫酯的新试剂。

  摘要：

  硫代酰亚胺和羧酸用作在膦介导的过程中方便合成硫酯的前体。环状和无环硫代酰亚胺显示出相同的效率，以良好或优异的收率提供了所需的硫酯。一般的高效转化耐受各种官能团，并且在简单分离后以高纯度获得所得的硫代酯。反应范围已在几种高度官能化的目标分子的制备中得到证明。

  DOI：

  10.1021/jo801319x
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酰氯 、 C.I.酸性橙108 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以81%的产率得到2-氯-N-(2-羟乙基)-5-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  硫代酰亚胺：从羧酸有效合成硫酯的新试剂。

  摘要：

  硫代酰亚胺和羧酸用作在膦介导的过程中方便合成硫酯的前体。环状和无环硫代酰亚胺显示出相同的效率，以良好或优异的收率提供了所需的硫酯。一般的高效转化耐受各种官能团，并且在简单分离后以高纯度获得所得的硫代酯。反应范围已在几种高度官能化的目标分子的制备中得到证明。

  DOI：

  10.1021/jo801319x

文献信息

• Amidine derivatives which are inhibitors of nitric oxide synthase
  申请人：——

  公开号：US20020137750A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  There are provided novel compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; tocether with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase.

  提供了式(I)1的新化合物，其中R1、R2、X、Y和Z如规范中定义，并其光学异构体、消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂。
• [EN] AMIDINE DERIVATIVES WHICH ARE INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE<br/>[FR] DERIVES D'AMIDINE INHIBITEURS D'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001046171A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R2, X, Y and Z are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase.
• Thioimides: New Reagents for Effective Synthesis of Thiolesters from Carboxylic Acids
  作者：Adam Henke、Jiri Srogl

  DOI：10.1021/jo801319x

  日期：2008.10.3

  carboxylic acids are used as the precursors for the convenient synthesis of thiolesters in the phosphine mediated process. Cyclic and acyclic thioimides show equal efficiency, furnishing the desired thiolesters in good to excellent yields. The general, highly efficient transformation tolerates various functional groups and the resulting thiolesters are obtained in high purity after a simple separation. The

  硫代酰亚胺和羧酸用作在膦介导的过程中方便合成硫酯的前体。环状和无环硫代酰亚胺显示出相同的效率，以良好或优异的收率提供了所需的硫酯。一般的高效转化耐受各种官能团，并且在简单分离后以高纯度获得所得的硫代酯。反应范围已在几种高度官能化的目标分子的制备中得到证明。