摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(1-methylethylidene)-4-nitrobenzohydrazide | 7462-05-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-methylethylidene)-4-nitrobenzohydrazide
英文别名
p-nitrobenzoic acid isopropylidenehydrazide;N'-isopropylidene-4-nitrobenzohydrazide;acetone-N-(4-nitrophenyl)hydrazone;acetone 4-nitrobenzoylhydrazone;acetone 4-nitrobenzylhydrazone;4-nitro-benzoic acid isopropylidenehydrazide;4-nitro-N-(propan-2-ylideneamino)benzamide
N-(1-methylethylidene)-4-nitrobenzohydrazide化学式
CAS
7462-05-7
化学式
C10H11N3O3
mdl
MFCD00573898
分子量
221.216
InChiKey
YLMBYBOGVUKRGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-methylethylidene)-4-nitrobenzohydrazide 在 pyridine 作用下, 以 吡啶乙醇 为溶剂, 生成 Co((CH3)2CNNC(O)C6H4NO2-p)2(C5H5N)2
    参考文献:
    名称:
    肼衍生物与过渡金属的配位化合物。X.钴(II)芳酰hydr配合物
    摘要:
    摘要研究了某些芳香酰hydr(HL)与钴(II)盐的反应,并分离了[Co(HL)2 X 2]和[Co(L)2]类型的螯合物。使用分析数据,红外研究,磁矩和溶液光谱以及一些电导率测量来表征这些螯合物。发现[Co(HL)2 X 2]螯合物在固态下具有八面体构型,但在DMF溶液中解离。试图鉴定解离产物。暂时为中性[Co(L)2]螯合物指定了一个二聚体五坐标结构。
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)91704-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Curtius; Trachmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 51, p. 168
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An Efficient Synthesis of Substituted Hydrazides
    作者:Alison Hulme、Hamish McNab、David Benstead、Paul Wight
    DOI:10.1055/s-2005-869858
    日期:——
    Routes for the selective synthesis of 1-, or 2-substituted hydrazides, and 1,2-disubstituted hydrazides are reported. These routes proceed via cyanoborohydride reduction of stable acyl ­hydrazone intermediates.
    报告了选择性合成一取代、二取代肼羰基化合物以及1,2-二取代肼羰基化合物的路线。这些路线通过稳定的酰基-烯酮二聚体中间体的氰基硼氢化物还原而进行。
  • Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
    申请人:Bolin Robert David
    公开号:US20060178532A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    Provided herein are compounds of the formula (1): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
    提供以下式(1)化合物: 以及可药用的盐,其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗例如肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病。
  • Benzoylhydrazones in catalytic hydrophosphorylation
    作者:E. D. Matveeva、T. A. Podrugina、I. N. Kolesnikova、N. S. Zefirov
    DOI:10.1007/s11172-010-0094-3
    日期:2010.2
    Reactions of benzoylhydrazones derived from heterocyclic and aromatic aldehydes and aliphatic, heterocyclic, and aliphatic-aromatic ketones with diethyl phosphite in the presence of [tetra(tert-butyl)phthalocyanine]aluminum chloride afford α-benzoylhydrazino phosphonates in high yields.
    在[四(叔丁基)酞菁]氯化铝存在下,衍生自杂环和芳族醛以及脂族、杂环和脂族-芳族酮的苯甲酰腙与亚磷酸二乙酯的反应以高产率得到α-苯甲酰肼基膦酸酯。
  • Coordination compounds of hydrazine derivatives with transition metals. XIV. Nickel(II) chelates with bidentate aroylhydrazones and their reactions with heterocyclic bases
    作者:M.F. Iskander、S. Saddeck
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)90911-3
    日期:1977.1
    neutral bis(ligand)nickel(II) chelates derived from some bidentate aroylhydrazones have been prepared and characterized. Whatever the solubility permits, the reaction of the neutral bis-(ligand)chelates, NiL 2 , with some heterocyclic bases were studied spectrophotometrically in benzene solution. The stability constants as well as the thermodynamic parameters (ΔG, ΔH, ΔS) for the adduct formation reaction
    摘要制备并表征了由一些双齿芳酰hydr衍生的阳离子和中性双(配体)镍(Ⅱ)螯合物。无论溶解度如何,均在苯溶液中分光光度法研究了中性双(配体)螯合物NiL 2与一些杂环碱的反应。测量了加合物形成反应的稳定性常数以及热力学参数(ΔG,ΔH,ΔS)。已从吡啶溶液中性双(配体)螯合物的结晶中分离出稳定的固态单,双和四吡啶鎓加合物。
  • Chen, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1935, vol. 3, p. 251,253
    作者:Chen
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐