tert-butyl N-(4-oxotetrahydrofuran-3-yl)carbamate | 1414975-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: tert-butyl N-(4-oxotetrahydrofuran-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-oxooxolan-3-yl)carbamate
• CAS: 1414975-77-1
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: YPCCJSNMIHLMOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 tert-butyl N-(4-oxotetrahydrofuran-3-yl)carbamate 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以103.9 mg的产率得到tert-butyl N-[4-(morpholin-4-yl)oxolan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文公开了一种新型的PPARy调节剂，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及使用它们的方法，特别是用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022099144A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl]carbamate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以44%的产率得到tert-butyl N-(4-oxotetrahydrofuran-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS SÉLECTIFS D'UN RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本发明提供了新型选择性雄激素受体调节剂及其盐和药物组合物。

  公开号：

  WO2013055577A1

文献信息

• [EN] ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ADORX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021224636A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention relates to compounds of formula I shown below: wherein R0, R1, R2, R3 and A are each as defined in the application. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or conditions in which adenosine A2a receptor activity is implicated, such as, for example, cancer.

  本发明涉及如下所示的公式I的化合物：其中R0、R1、R2、R3和A分别如申请中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，并将其用于治疗涉及腺苷A2a受体活性的疾病或症状，例如癌症。
• Design and synthesis of novel tetrahydrofuran cyclic urea derivatives as androgen receptor antagonists
  作者：MURALIKRISHNA YARAGANI、PRASAD YADLAPALLI、SRIRAM RAGHAVAN、NIRAIKULAM AYYADURAI、SARAVANAN CHINNUSAMY、VENKATA BASAVESWARA RAO MANDAVA、RAJASEKHARA PRASAD KOTTAPALLI

  DOI：10.1007/s12039-020-01833-x

  日期：2020.12

  improve the antiproliferative activity of androgen receptor (AR) antagonists, which used clinically for the treatment of prostate cancer that is a major cause of male death in worldwide, we report the design and synthesis of a series of tetrahydrofuran cyclic urea-based non-steroidal small molecule AR antagonists and exhibit potent AR antagonistic activity. These molecules with higher stereochemical aspects

  摘要 为了提高雄激素受体（AR）拮抗剂的抗增殖活性，该拮抗剂在临床上用于治疗前列腺癌，而前列腺癌是全世界男性死亡的主要原因，我们报告了一系列基于四氢呋喃环脲的设计和合成非甾体小分子AR拮抗剂，并表现出强大的AR拮抗活性。这些具有更高立体化学方面的分子是通过将乙内酰脲类似物抗雄激素改变为4-（2-氧六氢-1H-呋喃[3,4-d]咪唑-1-基）-2-（三氟甲基）苄腈类似物而获得的。在这里，最近报道的拮抗剂的硫代乙内酰脲药效团被四氢呋喃环脲取代。这些分子的抗增殖特性已针对雄激素依赖性（LNCaP）细胞系进行了评估。在报告的分子中，AR04）表现出显着改善的体外活性，IC 50 = 3.926 µM。分子结构-活性关系研究证实，氧杂环丁烷类似物AR04与其他合成的AR拮抗剂不同。这些结果表明，AR04显示出其作为替代性治疗前列腺癌的先导化合物的潜力。 图形摘要 为了提高雄激素受体（AR）拮抗剂的抗
• 4-aminobenzonitrile selective androgen receptor modulators
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08658693B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention provides novel selective androgen receptor modulators and their salts and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了新型选择性雄激素受体调节剂及其盐和制药组合物。
• Selective Androgen Receptor Modulators
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20130217762A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention provides novel selective androgen receptor modulators and their salts and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了新型选择性雄激素受体调节剂及其盐和制药组合物。
• SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2766350A1

  公开（公告）日：2014-08-20