(2Z)-3-Hydroxy-3-(4-R-Phenyl)-Prop-2-Enedithioic Acids as New Antituberculosis Compounds
作者:Gustavo Pretelín-Castillo、Mayra Silva Miranda、Clara Espitia、Rosa María Chávez-Santos、Abel Suárez-Castro、Luis Chacón-García、Rodrigo Aguayo-Ortiz、Roberto Martinez
DOI:10.2147/idr.s328132
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phenyl ring of a 3-hydroxy-3-phenyl-prop-2-enedithioic acid scaffold (compounds 11a–j) in inhibiting the growth of M. tuberculosis strain H37Rv. Methods: (Z)-3-hydroxy-3-(4-R-phenyl)-prop-2-enedithioic acids 11b–j, with R groups including various electron-donating or electron-withdrawing groups, were designed by structurally modifying the lead compound 11a. The syntheses of 11a–j involved each one-step
背景:结核病是一种由结核分枝杆菌引起的传染病。包括含硫支架在内的化合物已被证明是各种抗结核药物中的关键支架。有趣的是,据我们所知,3-羟基-3-苯基-丙-2-烯二硫代酸11a-j以前没有被描述为抗结核药物。 目的:在本研究中,我们研究了连接到 3-羟基-3-苯基-丙-2-烯二硫酸支架(化合物11a-j )苯环上的取代基在抑制结核分枝杆菌菌株生长中的作用H37Rv。 方法:(Z)-3-hydroxy-3-(4-R-phenyl)-prop-2-enedithioic acid 11b-j,R 基团包括各种给电子或吸电子基团,是通过对先导化合物进行结构修饰而设计的11a。11a-j的合成涉及从相应的取代苯乙酮开始的每个一步程序。化合物11a-j针对M. tuberculosis菌株 H37Rv 进行了测试,以评估它们的细菌生长抑制活性。通过采用三种不同的方法预测 ADMET 配置文件。此外,基