3,7-dimethylpyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>-1,2,3-triazin-4-one | 76993-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3,7-dimethylpyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>-1,2,3-triazin-4-one
• 英文别名: 3,7-Dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazine-4-one；3,7-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazin-4(3H)-one；5,11-dimethyl-8-thia-3,4,5,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
• CAS: 76993-27-6
• 化学式: C₁₀H₈N₄OS
• mdl: MFCD14825531
• 分子量: 232.266
• InChiKey: HSTOUFDIEUVGGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氨基甲酰基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,7-dimethylpyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>-1,2,3-triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrido [3'，2'：4,5] thieno [3,2-d] -N-三嗪：一系列口服活性抗过敏药。

  摘要：

  合成了一系列新的口服活性介质释放抑制剂，吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d] -N-三嗪，并评估了其抗过敏活性。几种产品在大鼠被动性皮肤过敏反应筛查中表现出较高的抑制剂或通气信息活性，并在被动致敏的大鼠肥大细胞中释放出组胺抑制剂。在PCA测试中，许多化合物具有口服活性。最有效的化合物7-苯基吡啶基-[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d] -1,2,3-三嗪-4（3H）-I50值为一（10）在RMC分析中，其浓度为0.05 microM，比色甘酸二钠（DSCG）强60倍。

  DOI：

  10.1021/jm00378a019

文献信息

• Pyridothienotriazines
  申请人：USV Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04239887A1

  公开（公告）日：1980-12-16

  New pyridothienotriazines are described. These compounds are useful as anti-allergic reagents.

  介绍了新的吡啶噻吩三嗪类化合物。这些化合物可用作抗过敏试剂。
• YOUSSEFYEH, R. D.;BROWN, R. E.;WILSON, J.;SHAH, URESH;JONES, H.;LOEV, B.;+, J. MED. CHEM., 1984, 27, N 12, 1639-1643
  作者：YOUSSEFYEH, R. D.、BROWN, R. E.、WILSON, J.、SHAH, URESH、JONES, H.、LOEV, B.、+

  DOI：——

  日期：——
• US4239887A
  申请人：——

  公开号：US4239887A

  公开（公告）日：1980-12-16
• Pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]-N-triazines: a new series of orally active antiallergic agents
  作者：Raymond D. Youssefyeh、Richard E. Brown、Jeffrey Wilson、Uresh Shah、Howard Jones、Bernard Loev、Atul Khandwala、Mitchell J. Leibowitz、Paula Sonnino-Goldman

  DOI：10.1021/jm00378a019

  日期：1984.12

  A new series of orally active mediator release inhibitors, pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]-N-triazines, was synthesized and evaluated for antiallergic activity. Several products showed high activity as inhibitors or wheal information in the rat passive cutaneous anaphylaxis screen and as inhibitors of histamine release from passively sensitized rat mast cells. Many compounds were orally active in the

  合成了一系列新的口服活性介质释放抑制剂，吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d] -N-三嗪，并评估了其抗过敏活性。几种产品在大鼠被动性皮肤过敏反应筛查中表现出较高的抑制剂或通气信息活性，并在被动致敏的大鼠肥大细胞中释放出组胺抑制剂。在PCA测试中，许多化合物具有口服活性。最有效的化合物7-苯基吡啶基-[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d] -1,2,3-三嗪-4（3H）-I50值为一（10）在RMC分析中，其浓度为0.05 microM，比色甘酸二钠（DSCG）强60倍。