N-Methyl-5-oxononane-4-sulfonamide | 96856-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methyl-5-oxononane-4-sulfonamide
• CAS: 96856-16-5
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃S
• 分子量: 235.348
• InChiKey: MEUCUOHFROAGDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基氨基磺酰氯 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BENDER, A.;GUENTHER, D.;WILLMS, L.;WINGEN, R., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 66-70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-ketosulfonamides and process for their preparation
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04650902A1

  公开（公告）日：1987-03-17

  The invention relates to new 2-ketosulfonamides of the formula ##STR1## and to a process for their preparation, wherein the reaction mixtures obtained by reacting enamines of the formula ##STR2## with sulfamoyl halides of the formula ##STR3## are hydrolyzed to the 2-ketosulfonamides.

  本发明涉及新的式子为##STR1##的2-酮磺酰胺以及它们的制备方法。其中，通过将式子为##STR2##的烯胺与式子为##STR3##的磺酰卤化物反应得到的反应混合物水解成2-酮磺酰胺。
• 2-Ketosulfonamide und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0134933A1

  公开（公告）日：1985-03-27

  Erfindung betrifft neue 2-Keto-sulfonamide der Formel und ein Verfahren zu ihrer Herstellung, dadurch gekennzeichnet, daß die durch Umsetzung von Enaminen der Formel mit Sulfamoyhalogeniden der Formel erhaltenen Reaktionsmischungen der Hydrolyse zu den 2-Keto-sulfonamiden unterworfen werden.

  本发明涉及式中的新 2-酮基磺酰胺及其制备方法，其特征在于通过式中的烯胺与式中的硫酰卤化物反应得到的反应混合物经过水解得到 2-酮基磺酰胺。
• Eine einfache Synthese von 2-Oxoalkansulfonamiden
  作者：Albert Bender、Dieter Günther、Lothar Willms、Rainer Wingen

  DOI：10.1055/s-1985-31109

  日期：——
• US4650902A
  申请人：——

  公开号：US4650902A

  公开（公告）日：1987-03-17
• BENDER, A.;GUENTHER, D.;WILLMS, L.;WINGEN, R., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 66-70
  作者：BENDER, A.、GUENTHER, D.、WILLMS, L.、WINGEN, R.

  DOI：——

  日期：——