Thioessigsaeure-S-tert.-octylester | 94033-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: Thioessigsaeure-S-tert.-octylester
• 英文别名: S-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl) ethanethioate
• CAS: 94033-37-1
• 化学式: C₁₀H₂₀OS
• 分子量: 188.334
• InChiKey: OJVZHNNJQARORL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异辛烯 、 硫代乙酸 在 indium(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到Thioessigsaeure-S-tert.-octylester
  参考文献：
  名称：

  铟（III）催化的硫代乙酸的高度区域选择性加成到非活化烯烃中

  摘要：

  发现氯化铟（III）和三氟甲烷磺酸铟（III）是用于将硫代乙酸加成至未活化的烯烃的优异催化剂。该反应是高度区域选择性的，并且可以在1mol％的催化剂存在下进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.030

文献信息

• Indium(III)-catalysed highly regioselective addition of thiolacetic acid to non-activated olefins
  作者：Michel Weïwer、Elisabet Duñach

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.030

  日期：2006.1

  Indium(III) chloride and indium(III) trifluoromethanesulfonate were found to be excellent catalysts for the addition of thiolacetic acid to non-activated olefins. The reaction is highly regioselective and can be run in the presence of 1 mol % of catalyst.

  发现氯化铟（III）和三氟甲烷磺酸铟（III）是用于将硫代乙酸加成至未活化的烯烃的优异催化剂。该反应是高度区域选择性的，并且可以在1mol％的催化剂存在下进行。