2-(4-chloro-2-methylbenzoyl)hydrazinecarbodithioic acid potassium salt | 1003849-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-methylbenzoyl)hydrazinecarbodithioic acid potassium salt
• 英文别名: 4-chloro-2-methylbenzoyl-2-dithiocarbhydrazide, potassium salt；potassium;N-[(4-chloro-2-methylbenzoyl)amino]carbamodithioate
• CAS: 1003849-06-6
• 化学式: C₉H₈ClN₂OS₂*K
• 分子量: 298.859
• InChiKey: IJAWWKSETVVEFN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.28
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-2-methylbenzoyl)hydrazinecarbodithioic acid potassium salt 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-((E)-{[3-(4-chloro-2-methylphenyl)-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]imino}methyl)benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,4-三唑基席夫碱杂环化合物的合成与抗氧化性能评价

  摘要：

  合成了一系列基于 1,2,4-三唑的席夫碱杂环化合物（5a-f 和 8a-i）和苯乙胺（7a-h），并通过自由基清除、抗溶血活性、脂质过氧化及其对 DNA 氧化损伤的保护作用。化合物7c、7d、7h、8b和8i显示出有希望的DPPH•自由基清除活性，抑制水平在86.8%至94%之间。化合物 8a、8b、8d、8g 和 8i 以剂量依赖性方式有效对抗人红细胞的氧化溶血和脂质过氧化，IC5​​0 值分别在 55.7-80.7 和 53.2-81.2 µg/mL 范围内. 化合物8a和8b对红细胞影膜蛋白的氧化损伤有效，8g和8i对DNA氧化损伤有保护作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300202
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲苯甲酸甲酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(4-chloro-2-methylbenzoyl)hydrazinecarbodithioic acid potassium salt
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,4-三唑基席夫碱杂环化合物的合成与抗氧化性能评价

  摘要：

  合成了一系列基于 1,2,4-三唑的席夫碱杂环化合物（5a-f 和 8a-i）和苯乙胺（7a-h），并通过自由基清除、抗溶血活性、脂质过氧化及其对 DNA 氧化损伤的保护作用。化合物7c、7d、7h、8b和8i显示出有希望的DPPH•自由基清除活性，抑制水平在86.8%至94%之间。化合物 8a、8b、8d、8g 和 8i 以剂量依赖性方式有效对抗人红细胞的氧化溶血和脂质过氧化，IC5​​0 值分别在 55.7-80.7 和 53.2-81.2 µg/mL 范围内. 化合物8a和8b对红细胞影膜蛋白的氧化损伤有效，8g和8i对DNA氧化损伤有保护作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300202

文献信息

• WO2008/11045
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and Evaluation of Antioxidant Properties of Novel 1,2,4-Triazole-Based Schiff Base Heterocycles
  作者：Chandrashekar Aswathanarayanappa、Eswarappa Bheemappa、Yadav D. Bodke、Peethambar S. Krishnegowda、Srinivas P. Venkata、Raghu Ningegowda

  DOI：10.1002/ardp.201300202

  日期：2013.12

  A series of 1,2,4‐triazole‐based Schiff base heterocyclic compounds (5a–f and 8a–i) and phenethylamines (7a–h) were synthesized and evaluated for antioxidant properties by free‐radical scavenging, anti‐hemolytic activity, lipid peroxidation, and their protective effects against DNA oxidative damage. Compounds 7c, 7d, 7h, 8b, and 8i showed promising DPPH• radical scavenging activity with the level of

  合成了一系列基于 1,2,4-三唑的席夫碱杂环化合物（5a-f 和 8a-i）和苯乙胺（7a-h），并通过自由基清除、抗溶血活性、脂质过氧化及其对 DNA 氧化损伤的保护作用。化合物7c、7d、7h、8b和8i显示出有希望的DPPH•自由基清除活性，抑制水平在86.8%至94%之间。化合物 8a、8b、8d、8g 和 8i 以剂量依赖性方式有效对抗人红细胞的氧化溶血和脂质过氧化，IC5​​0 值分别在 55.7-80.7 和 53.2-81.2 µg/mL 范围内. 化合物8a和8b对红细胞影膜蛋白的氧化损伤有效，8g和8i对DNA氧化损伤有保护作用。