4-benzylidene-2-phenyl-4H-thiazol-5-one | 16446-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-benzylidene-2-phenyl-4H-thiazol-5-one
• 英文别名: 5-Oxo-2-phenyl-4-benzyliden-Δ²-thiazolin；4--2-phenyl-5(4H)-thiazolon；2-Phenyl-4-benzyliden-5-<4H>-thiazolon；2-Phenyl-4-benzyliden-3-thiazolin-5-on；4-Benzyliden-2-phenylthiazol-5(4H)-on；2-Phenyl-4-benzyliden-5-thiazolon；4-Benzylidene-2-phenyl-5(4h)thiazolone；4-benzylidene-2-phenyl-1,3-thiazol-5-one
• CAS: 16446-30-3
• 化学式: C₁₆H₁₁NOS
• 分子量: 265.335
• InChiKey: QAVDULXNCMMIPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylidene-2-phenyl-4H-thiazol-5-one 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Phenyl-1-thiobenzoylamino-cyclopropan-1-carbonsaeure-anilid
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of unsaturated centres in heterocycles and chalkones toward diazoalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93877-3
• 作为产物：
  描述：

  N-(硫代苯甲酰基)甘氨酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三溴化磷 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 生成 4-benzylidene-2-phenyl-4H-thiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclines. VI. Some new aspects in the chemistry of oxazolones and their sulfur analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00995a029

文献信息

• Lur'e; Gazenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 262,264; engl. Ausg. S. 321, 323
  作者：Lur'e、Gazenko

  DOI：——

  日期：——
• Sicher et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1955, vol. 20, p. 1439,1448
  作者：Sicher et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mustafa,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 713, p. 151 - 161
  作者：Mustafa,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• New Aspects of the Chemistry of 5-Thiazolones
  作者：Robert Filler、Y. Shyamsunder Rao

  DOI：10.1021/jo01057a536

  日期：1962.10