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<(methylenedioxy-3,4 benzyl)-4 piperazinyl>-acetonitrile
<(methylenedioxy-3,4 benzyl)-4 piperazinyl>-acetonitrile | 125575-24-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<(methylenedioxy-3,4 benzyl)-4 piperazinyl>-acetonitrile
英文别名
2-(4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)acetonitrile;1-Cyanmethyl-4-piperonyl-piperazin;(4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperazin-1-yl)-acetonitrile;4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-1-piperazineacetonitrile;2-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]acetonitrile
CAS
125575-24-8
化学式
C
14
H
17
N
3
O
2
mdl
——
分子量
259.308
InChiKey
FJVZZVCKSNUTNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
48.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-胡椒基哌嗪
1-Piperonylpiperazine
32231-06-4
C
12
H
16
N
2
O
2
220.271
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
<(methylenedioxy-3,4 benzyl)-4 piperazinyl>-2 ethylamine
24220-86-8
C
14
H
21
N
3
O
2
263.34
反应信息
作为反应物:
描述:
<(methylenedioxy-3,4 benzyl)-4 piperazinyl>-acetonitrile
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 以32%的产率得到<(methylenedioxy-3,4 benzyl)-4 piperazinyl>-2 ethylamine
参考文献:
名称:
新型环戊二烯基三羰基99 m Tc配合物包含1-Piperonylpiperazine部分:Sigma-1受体的潜在成像探针。
摘要:
我们报告的设计,合成,以及一系列新颖环戊二烯三羰基的评价99米锝配合物作为有力的σ 1受体的放射性。compounds化合物3-(4-(1,3-苯并二恶唑-5-基甲基)哌嗪-1-基)丙基羰基环戊二烯基三羰基en(10a)和4-(4-(1,3-苯并二恶唑-5-基甲基)哌嗪-1基)三羰基butylcarbonylcyclopentadienyl铼(10B)在体外亲和力具有较高的对σ 1受体和中度到高选择性σ 2受体和囊泡乙酰胆碱转运。小鼠的生物分布研究表明,相应的99m Tc衍生物[ 99m Tc注射后2分钟,Tc] 23和[ 99m Tc] 24分别为2.94和2.13%注射剂量(ID)/ g。氟哌啶醇的预处理显着降低了脑中[ 99m Tc] 23或[ 99m Tc] 24的放射性示踪剂蓄积。对C6和DU145肿瘤细胞中[ 99m Tc] 23的细胞吸收研究表明,与氟哌啶醇,1-(3,4-二
DOI:
10.1021/jm5009488
作为产物:
描述:
氯乙腈
、
1-胡椒基哌嗪
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
<(methylenedioxy-3,4 benzyl)-4 piperazinyl>-acetonitrile
参考文献:
名称:
对5-HT(4)受体具有选择性亲和力的2,3-二氢-2-羰基-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺:一系列新的部分激动剂和拮抗剂衍生物的合成,结构亲和力和结构活性关系。
摘要:
合成了一系列带有哌嗪部分的2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺衍生物。他们的体外5-HT(4),5-HT(3)和D(2)受体亲和力通过放射性配体结合测定法进行了评估。对于选定的化合物,通过使用大鼠食管肌膜粘膜(TMM)的预收缩(卡巴胆碱)制剂对5-HT(4)受体进行功能研究。研究了苯并咪唑环的3-取代基,哌嗪部分的4-取代基和亚烷基间隔基的影响。在苯并咪唑环的3位上具有乙基或环丙基取代基的化合物显示出对5-HT(4)受体的中等至高亲和力(K(i)= 6.7-75.4 nM),对5-HT(3)的选择性)和D(2)受体和中等拮抗活性(pK(b)= 6.19-7.73)。在3-苯并咪唑位置具有异丙基取代基的化合物显示出中等和选择性的5-HT(4)亲和力(K(i)> / = 38.9 nM)和部分激动剂活性(5a,ia = 0.94)参考化合物BIMU 8(ia = 0.70)。仅由
DOI:
10.1021/jm981098j
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Anti-arythmiques apparentés au procaïnamide II. Synthèse et étude pharmacologique
作者:
P Reynaud
DOI:
10.1016/0223-5234(89)90088-3
日期:
1989.8
REYNAUD, PIERRE;BRION, JEAN-DANIEL;NGUYEN-TRI-XUONG, EMMANUEL;DAVRINCHE, +, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 427-434
作者:
REYNAUD, PIERRE、BRION, JEAN-DANIEL、NGUYEN-TRI-XUONG, EMMANUEL、DAVRINCHE, +
DOI:
——
日期:
——
REGNIER G. L.; CANEVARI R. J.; DUHAULT J. L.; LAUBIE M. L., ARZNEIMITTELFORSCHUNG <ARZN-AD>, 1974, 24, NO 12, 1964-1970
作者:
REGNIER G. L.、 CANEVARI R. J.、 DUHAULT J. L.、 LAUBIE M. L.
DOI:
——
日期:
——
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