6-methoxy-1,4-diphenethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline | 1427042-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-1,4-diphenethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• 英文别名: 6-Methoxy-1,4-bis(2-phenylethyl)-2,3-dihydroquinoxaline；6-methoxy-1,4-bis(2-phenylethyl)-2,3-dihydroquinoxaline
• CAS: 1427042-43-0
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O
• 分子量: 372.51
• InChiKey: RITSYEQKEYIUTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1,4-diphenethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-methyl 2-cyano-3-(7-methoxy-1,4-diphenethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-6-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  衍生自7-甲氧基-1,4-二苯乙基-1,2,3,4-四氢喹喔啉-6-甲醛的新型苯乙烯基着色剂的合成，光物理性质和抗菌活性

  摘要：

  通过将6-甲氧基喹喔啉与苯基乙酸还原烷基化，合成新型的1,4-二苯乙基-1,2,3,4-四氢-7-甲氧基喹喔啉-6-甲醛，然后将其与各种活性亚甲基进行Knoevenagel缩合反应。合成新型苯乙烯基着色剂的化合物。使用紫外可见光和荧光光谱法研究了苯乙烯基着色剂的光物理性质。这些着色剂呈现橙色至紫色调，并在560–640 nm范围内显示出最大的荧光发射，并显示出较大的斯托克斯位移（85–104 nm）。对化合物进行热重分析，该分析显示出在高达310°C的温度下具有出色的稳定性。对这些苯乙烯基化合物进行了抗微生物研究，以评估其对白色念珠菌和白色念珠菌的抗真菌作用。黑曲霉及其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌作用。结果表明对被测生物具有良好的抗菌活性。使用元素分析，FTIR，13 C-NMR和1 H-NMR光谱和质谱对合成的生色团进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.1059
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基邻苯二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-methoxy-1,4-diphenethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  衍生自7-甲氧基-1,4-二苯乙基-1,2,3,4-四氢喹喔啉-6-甲醛的新型苯乙烯基着色剂的合成，光物理性质和抗菌活性

  摘要：

  通过将6-甲氧基喹喔啉与苯基乙酸还原烷基化，合成新型的1,4-二苯乙基-1,2,3,4-四氢-7-甲氧基喹喔啉-6-甲醛，然后将其与各种活性亚甲基进行Knoevenagel缩合反应。合成新型苯乙烯基着色剂的化合物。使用紫外可见光和荧光光谱法研究了苯乙烯基着色剂的光物理性质。这些着色剂呈现橙色至紫色调，并在560–640 nm范围内显示出最大的荧光发射，并显示出较大的斯托克斯位移（85–104 nm）。对化合物进行热重分析，该分析显示出在高达310°C的温度下具有出色的稳定性。对这些苯乙烯基化合物进行了抗微生物研究，以评估其对白色念珠菌和白色念珠菌的抗真菌作用。黑曲霉及其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌作用。结果表明对被测生物具有良好的抗菌活性。使用元素分析，FTIR，13 C-NMR和1 H-NMR光谱和质谱对合成的生色团进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.1059