瑞格列汀磷酸盐 | 1256756-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 瑞格列汀磷酸盐
• 中文别名: 磷酸瑞格列汀
• 英文名称: methyl (R)-7-[3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-butyryl]-3-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazole[1,5-a]pyrazine-1-carboxylate phosphate
• 英文别名: retagliptin phosphate；methyl 7-[(3R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl]-3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylate;phosphoric acid
• CAS: 1256756-88-3
• 化学式: C₁₉H₁₈F₆N₄O₃*H₃O₄P
• 分子量: 562.363
• InChiKey: SFNHOWDAQMIJPX-HNCPQSOCSA-N

物化性质

• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥150mg/mL（266.73mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以82.5的产率得到瑞格列汀磷酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL CYCLIC BETA-AMINO ARYL BUTYRIC ACID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION METHODS AND METHODS FOR PREPARATION OF CHIRAL BETA-AMINO ARYL BUTYRIC ACID DERIVATIVES VIA THEM
  [FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES CHIRAUX D'ACIDE BÊTA-AMINOARYLBUTYRIQUE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS CHIRAUX D'ACIDE BÊTA-AMINOARYLBUTYRIQUE PAR LEUR INTERMÉDIAIRE

  摘要：

  本发明涉及手性环状β-氨基芳基丁酸衍生物（公式II），可用作制备手性药物的中间体，以及制备此类手性环状β-氨基芳基丁酸衍生物的制备方法和通过氢化所述公式II所代表的手性环状β-氨基酸衍生物制备手性β-氨基芳基丁酸衍生物（公式I）的方法。

  公开号：

  WO2011127794A1

文献信息

• Salts of Methyl (R)-7-[3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phenyl)-Butyryl]-3-Trifluoromethyl-5,6,7,8-Tetrahydro-Imidazo[1,5-A]Pyrazine-1-Carboxylate
  申请人：Yuan Kaihong

  公开号：US20120122875A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The pharmaceutically acceptable salts of methyl (R)-7-[3-amino-4-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-butyryl]-3-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine- 1 -carboxylate, their preparation methods and their use for preparing anti-diabetic medicaments are disclosed.

  所述甲基（R）-7-[3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)-丁酰基]-3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪-1-羧酸的药用可接受盐、其制备方法以及其用于制备抗糖尿病药物的用途已被披露。
• 一种DPP-IV抑制剂的中间体、其制备方法和通过其制备DPP-IV抑制剂的方法
  申请人：上海源力生物技术有限公司

  公开号：CN103724352A

  公开（公告）日：2014-04-16

  本发明涉及一种DPP-IV抑制剂（式I）的中间体，其制备方法和通过其制备DPP-IV抑制剂的方法。具体而言，所述方法通过环状手性β-氨基芳基丁酸衍生物（结构式II）和化合物III反应，然后脱除胺基保护基，制得所需DPP-IV抑制剂。该方法操作简便，成本低，适于大规模生产。
• 3R-氨基取代丁酰胺衍生物的制备方法
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN113773323A

  公开（公告）日：2021-12-10

  本公开提供了3R‑氨基取代丁酰胺衍生物的制备方法。具体而言，尤其是西他列汀或者瑞格列汀或其可药用盐的制备方法，采用N,N'‑羰基二咪唑和咪唑盐酸盐共同加入，催化反应的进行，反应时间大大缩短，更加适合工业化生产应用。
• SALTS OF METHYL (R)-7-[3-AMINO-4-(2,4,5-TRIFLUORO-PHENYL)-BUTYRYL]-3-TRIFLUOROMETHYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE-1-CARBOXYLATE
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP2436684B1

  公开（公告）日：2015-03-04
• J. Med. Chem. 1994, 37, 4567-4571
  作者：

  DOI：——

  日期：——