N,N,β-trimethyl-10H-phenothiazine-10-α-oxoethanamine | 86382-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N,N,β-trimethyl-10H-phenothiazine-10-α-oxoethanamine
• 英文别名: 2-phenothiazin-10-yl-propionic acid dimethylamide；2-Phenothiazin-10-yl-propionsaeure-dimethylamid；N,N-dimethyl-2-phenothiazin-10-ylpropanamide
• CAS: 86382-43-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂OS
• 分子量: 298.409
• InChiKey: LQLMEIOYFTWFLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-164oC
• 沸点：
  455.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,β-trimethyl-10H-phenothiazine-10-α-oxoethanamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到异异丙嗪盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  盐酸异丙嗪的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600720525
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 2-氯-N,N-二甲基丙酰胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 N,N,β-trimethyl-10H-phenothiazine-10-α-oxoethanamine
  参考文献：
  名称：

  盐酸异丙嗪的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600720525

文献信息

• US2820031
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FRY, F. S. ,, JR;MAIENTHAI, M.;BENSON, W. R., J. PHARM. SCI., 1983, 72, N 5, 568-569
  作者：FRY, F. S. ,, JR、MAIENTHAI, M.、BENSON, W. R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Isopromethazine Hydrochloride
  作者：Fred S. Fry、Millard Maienthal、Walter R. Benson

  DOI：10.1002/jps.2600720525

  日期：1983.5