5-methyl-4-phenyl-6H-1,2-oxazin-6-one | 78602-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-4-phenyl-6H-1,2-oxazin-6-one
• 英文别名: 5-methyl-4-phenyloxazin-6-one
• CAS: 78602-10-5
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: CPXQQMZTAQDPLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (cis)-N,N-diethyl-2,3-dihydro-2-methyl-3-phenyl-2-azetecarboxamide 1-oxide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 5-methyl-4-phenyl-6H-1,2-oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  4元环硝酮的化学反应（2，3-二氢a嗪1-氧化物）；N-乙酰氧基β-内酰胺的一种新颖的一步合成方法

  摘要：

  2,3- dihydroazete 1-氧化物在室温下用碱，酸和四乙酸铅进行反应，得到5- hydroxyisoxazolidines和，6 ħ -1,2-恶嗪-6-酮和Ñ -乙酰氧基β内酰胺，分别; 与四乙酸铅的反应代表了四元环硝酮向β-内酰胺的简单一步转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90262-x

文献信息

• Chemistry of four-membered cyclic nitrones. 4. Reaction with electrophilic reagents and conversion into .beta.-lactam derivatives
  作者：Marcel L. M. Pennings、David N. Reinhoudt、Sybolt Harkema、Gerrit J. Van Hummel

  DOI：10.1021/jo00152a015

  日期：1983.2
• PENNINGS M. L. M.; REINHOUDT D. N., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 12, 1153-1156
  作者：PENNINGS M. L. M.、 REINHOUDT D. N.

  DOI：——

  日期：——
• PENNINGS, M. L. M.;REINHOUDT, D. N.;HARKEMA, S.;VAN, HUMMEL, G. J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 4, 486-491
  作者：PENNINGS, M. L. M.、REINHOUDT, D. N.、HARKEMA, S.、VAN, HUMMEL, G. J.

  DOI：——

  日期：——
• VAN, EIJK P. J. S. S.;REINHOUDT, D. N.;HARKEMA, S.;VAN, HUMMEL G. J., BIO-ORG. HETEROCYSLES, 1986: SYNTH., MECH. AND BIOACTIV.: PROC. 4TH FECHE+
  作者：VAN, EIJK P. J. S. S.、REINHOUDT, D. N.、HARKEMA, S.、VAN, HUMMEL G. J.

  DOI：——

  日期：——