| 82238-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• CAS: 82238-36-6
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂
• 分子量: 287.362
• InChiKey: ZDOGSTUDHJNAEV-OFQRWUPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 mercury(II) oxide 作用下， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-羟基氮杂环丁烷的氧化：N-乙酰氧基β-内酰胺和四元环硝酮的新型合成

  摘要：

  的Ñ -hydroxyazetidines和准备startinfrom 2,3- dihydroazete 1-氧化物（和0通过还原用硼氢化钠，并通过与亲核试剂反应，分别在Ñ -thydroxyazetidines和可与汞氧化（Ⅱ）氧化物为相应的硝酮；用当量的四乙酸铅氧化N-羟基氮杂环丁烷（在C-4处未取代）可合成N -tacetoxyβ-内酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87005-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-N,N-diethyl-1-hydroxy-2-methyl-3-phenylazetidine-2-carboxamide 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-羟基氮杂环丁烷的氧化：N-乙酰氧基β-内酰胺和四元环硝酮的新型合成

  摘要：

  的Ñ -hydroxyazetidines和准备startinfrom 2,3- dihydroazete 1-氧化物（和0通过还原用硼氢化钠，并通过与亲核试剂反应，分别在Ñ -thydroxyazetidines和可与汞氧化（Ⅱ）氧化物为相应的硝酮；用当量的四乙酸铅氧化N-羟基氮杂环丁烷（在C-4处未取代）可合成N -tacetoxyβ-内酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87005-7

文献信息

• Chemistry of four-membered cyclic nitrones. 3. Reaction with nucleophilic reagents and stereospecific conversion into 1-hydroxyazetidines
  作者：Marcel L. M. Pennings、David N. Reinhoudt、Sybolt Harkema、Gerrit J. Van Hummel

  DOI：10.1021/jo00144a006

  日期：1982.11
• PENNINGS, M. L. M.;REINNOUDT, D. N., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 9, 1003-1006
  作者：PENNINGS, M. L. M.、REINNOUDT, D. N.

  DOI：——

  日期：——
• PENNINGS, M. L. M.;REINHOUDT, D. N.;HARKEMA, S.;VAN, HUMMEL, G. J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 23, 4419-4425
  作者：PENNINGS, M. L. M.、REINHOUDT, D. N.、HARKEMA, S.、VAN, HUMMEL, G. J.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of N-hydroxyazetidines: A novel synthesis of N-acetoxy β-Lactams and four-membered cyclic nitrones
  作者：M.L.M. Pennings、D.N. Reinhoudt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87005-7

  日期：1982.1

  3-dihydroazete 1-oxides ( and 0 by reduction with sodium borohydride and by reaction with a nucleophile, respectively. The N-thydroxyazetidines and can be oxidized with mercury (II) oxide to the corresponding nitrones ; oxidation of the N-hydroxyazetidine (unsubstituted at C-4) with equivalent of lead tetraacetate tyields the N-tacetoxy β-lactam .

  的Ñ -hydroxyazetidines和准备startinfrom 2,3- dihydroazete 1-氧化物（和0通过还原用硼氢化钠，并通过与亲核试剂反应，分别在Ñ -thydroxyazetidines和可与汞氧化（Ⅱ）氧化物为相应的硝酮；用当量的四乙酸铅氧化N-羟基氮杂环丁烷（在C-4处未取代）可合成N -tacetoxyβ-内酰胺。