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α-(phenylamino)-1,3-benzodioxole-5-acetonitrile | 75638-35-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-(phenylamino)-1,3-benzodioxole-5-acetonitrile
英文别名
2-Anilino-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)acetonitrile
α-(phenylamino)-1,3-benzodioxole-5-acetonitrile化学式
CAS
75638-35-6
化学式
C15H12N2O2
mdl
——
分子量
252.272
InChiKey
OFBSBYWLPIKVDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-(phenylamino)-1,3-benzodioxole-5-acetonitrile盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以73%的产率得到Benzo[1,3]dioxol-5-yl-phenylamino-acetic acid; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Naim, S. Shawkat; Khan, Naseem H.; Siddiqui, Amin A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 622 - 624
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-亚甲二氧基苄烯苯胺氰化钾溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以97%的产率得到α-(phenylamino)-1,3-benzodioxole-5-acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Naim, S. Shawkat; Khan, Naseem H.; Siddiqui, Amin A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 622 - 624
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sulfamic Acid Catalyzed Direct Condensation of Aldehydes, Amines, and TMSCN to α-Aminonitriles at Ambient Temperature
    作者:Zhenjiang Li、Yingjie Sun、Xinghua Ren、Ping Wei、Yuhu Shi、Pingkai Ouyang
    DOI:10.1055/s-2007-970752
    日期:2007.3
    A simple and efficient method has been developed for the synthesis of α-aminonitriles by a one-pot three-component ­condensation of aldehydes, amines, and trimethylsilyl cyanide in the presence of a catalytic amount of sulfamic acid at room temperature.
    在室温下,在一定量的氨基磺酸催化下,通过醛、胺和三甲基硅氰的单锅三组分缩合,开发出了一种简单高效的δ-氨基腈合成方法。
  • [HP(HNCH2CH2)3N]NO3: an efficient homogeneous and solid-supported promoter for aza and thia-Michael reactions and for Strecker reactions
    作者:Brandon M. Fetterly、Nirmal K. Jana、John G. Verkade
    DOI:10.1016/j.tet.2005.09.117
    日期:2006.1
    In the presence of a catalytic amount of an azaphosphatrane nitrate salt, amines and thiols react readily with Michael acceptors. The salt is also an efficient promoter for the one pot synthesis of alpha-amino and alpha-amidonitriles. By anchoring the salt to Merrifield Resin, a reusable heterogeneous catalyst is obtained for these reactions. Evidence is presented for catalysis being attributable solely to the NO3- ion. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Naim, S. Shawkat; Khan, Naseem H.; Siddiqui, Amin A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 622 - 624
    作者:Naim, S. Shawkat、Khan, Naseem H.、Siddiqui, Amin A.
    DOI:——
    日期:——
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