10-(4-methoxyphenyl)-3-((E)-2-(10-(4-methoxyphenyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazin-7-yl)vinyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazine | 1357304-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-(4-methoxyphenyl)-3-((E)-2-(10-(4-methoxyphenyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazin-7-yl)vinyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-(4-methoxyphenyl)-3-[(E)-2-[10-(4-methoxyphenyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenothiazin-3-yl]ethenyl]-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenothiazine
• CAS: 1357304-48-3
• 化学式: C₅₂H₅₂B₂N₂O₆S₂
• 分子量: 886.749
• InChiKey: NSZMXAUDZSWANG-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.34
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-(4-methoxyphenyl)-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 10-(4-methoxyphenyl)-3-((E)-2-(10-(4-methoxyphenyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazin-7-yl)vinyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  侧链对有机光伏器件中吩噻嗪基供体-受体共聚物性能的影响

  摘要：

  通过Suzuki偶联反应合成了一系列新的基于吩噻嗪的供体-受体共聚物P1和P2。重均分子量（M wP1和P2的）分别为16,700和16,100，多分散指数分别为1.74和1.39。聚合物薄膜的紫外可见吸收光谱在318-320 nm，430-436 nm和527-568 nm范围内包含三个强吸收带。在320和430 nm处的吸收峰主要源自吩噻嗪基单体单元，而在527–568 nm处更长的波长吸收带归因于聚合物主链的有效共轭长度增加。用这些聚合物制成的溶液处理的场效应晶体管表现出p型有机薄膜晶体管的特性。P1和P2的场效应迁移率测量为1.0×10 -4和7.5×10 -5 cm 2 V -1 s对于所有聚合物，-1分别具有10 4数量级的开/关比。使用P2 / PC 71 BM（1/3）混合膜作为有源层的光伏器件的开路电压（V OC）为0.70 V，短路电流（J SC）为6.79 mA cm

  DOI：

  10.1002/pola.25074