3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 54606-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one, 6,7,8,9-tetrahydro, 3-methyl；3-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 54606-24-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: BZOPBXXGKITYKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1637

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (9Z)-3-methyl-9-(phenylhydrazinylidene)-7,8-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 、 3-Methyl-9-(phenyl-hydrazono)-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。第86部分†。7,12-二氢嘧啶基[1'，2'; 1,2]吡啶基[3,4- b ]吲哚-4（6 H）-ones的合成与反应性。芸苔芸香碱生物碱的脱苯甲酸酯‡

  摘要：

  通过9-芳基肼基-6,7,8的费歇尔吲哚化制备了一系列7,12-二氢嘧啶基[1'2'：1,2]吡啶基[3,4- b ] mdole-4（6 H）-ones。 ，9-四氢-4 H-吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮。量子化学计算（从头算和AM1）表明7,12-二氢嘧啶基[1'，2'：1,2]吡啶-[3,4- b ]吲哚-4（6 H）-的一个位置3参与亲电取代，而位置2对亲核攻击敏感。6-甲基-7,12-四氢嘧啶的溴化[1'，2'：1,2]吡啶并[3,4- b ]吲哚-4-（6 ħ） -酮16与溴，得到3-溴衍生物25，它与环胺反应生成2-ammo-7,12-dihydropyrirmdo [1'2'：1,2] pyrido [3,4- b ] indol -4（6 H）-ones 26-30。加成消除反应。化合物16的Vielsmeier-Haack甲酰化分别在60°和100°下得到12-甲酰基31和3

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330344