(S,2E,4E)-7-methoxy-N-phenethyltetradeca-2,4-dienamide | 1098101-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S,2E,4E)-7-methoxy-N-phenethyltetradeca-2,4-dienamide
• 英文别名: (2E,4E,7S)-7-methoxy-N-(2-phenylethyl)tetradeca-2,4-dienamide
• CAS: 1098101-09-7
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₂
• 分子量: 357.536
• InChiKey: LHHKHUGKHXARHN-PUSVILQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium 2-((E)-(S)-4-methoxy-undec-1-enyl)-trifluoroborate 、 N-phenethylacrylamide 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 1,5-环辛二烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 以72%的产率得到hermitamide A
  参考文献：
  名称：

  Rhodium catalysed conjugate addition of a chiral alkenyltrifluoroborate salt: the enantioselective synthesis of hermitamides A and B

  摘要：

  本文介绍了利用铑催化的共轭加成反应，通过烯基三氟硼酸盐一步引入侧链和手性信息，简明地对映体选择性合成了菊酰胺 A 和 B。

  DOI：

  10.1039/b812897a

文献信息

• Rhodium catalysed conjugate addition of a chiral alkenyltrifluoroborate salt: the enantioselective synthesis of hermitamides A and B
  作者：Christopher G. Frost、Stephen D. Penrose、Robert Gleave

  DOI：10.1039/b812897a

  日期：——

  The concise enantioselective synthesis of hermitamides A and B is presented utilising a rhodium catalysed conjugate addition reaction to introduce the side chain and chiral information in a single step via an alkenyltrifluoroborate salt.

  本文介绍了利用铑催化的共轭加成反应，通过烯基三氟硼酸盐一步引入侧链和手性信息，简明地对映体选择性合成了菊酰胺 A 和 B。