2-氯-N-[(1S)-1-苯基乙基]嘧啶-4-胺 | 753483-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-N-[(1S)-1-苯基乙基]嘧啶-4-胺
• 英文名称: 2-chloro-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-4-[(S)-1-phenylethylamino]pyrimidine；2-Chloro-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 753483-51-1
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃
• 分子量: 233.7
• InChiKey: ZYGQTBCVYARGGX-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苯氧基)乙胺 、 2-氯-N-[(1S)-1-苯基乙基]嘧啶-4-胺 生成 2-N-[2-(4-fluorophenoxy)ethyl]-4-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  二氨基嘧啶和二氨基吡啶5-HT 7配体。

  摘要：

  本研究已经确定了一系列的二氨基嘧啶和二氨基吡啶作为新型的5-HT（7）受体配体。合成了三个嘧啶类的区域异构体和四个吡啶类的区域异构体，并分析了它们与5-HT（7）受体的结合。不同区域异构体的5-HT（7）结合亲和力清楚显示出结构-活性与环氮位置的关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.007
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到2-氯-N-[(1S)-1-苯基乙基]嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011076419A1

文献信息

• Imidazopyridine derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2338888A1

  公开（公告）日：2011-06-29

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构式（I）的新咪唑吡啶衍生物；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130216498A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明揭示了具有化学式（I）的新咪唑吡啶衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• SRC KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1206265B1

  公开（公告）日：2003-11-12
• US6498165B1
  申请人：——

  公开号：US6498165B1

  公开（公告）日：2002-12-24
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011076419A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。