4-[2-(3-tert-butylanilino)quinazolin-6-yl]oxy-N-methylpyridine-2-carboxamide | 1361129-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[2-(3-tert-butylanilino)quinazolin-6-yl]oxy-N-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 1361129-27-2
• 化学式: C₂₅H₂₅N₅O₂
• 分子量: 427.506
• InChiKey: ZIIWAOIJFYNZSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methoxyphenyl)carbamate 在 盐酸 、 氨 、 水 、 氢溴酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.2h， 生成 4-[2-(3-tert-butylanilino)quinazolin-6-yl]oxy-N-methylpyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成6，6-稠合的杂环酰胺作为raf激酶抑制剂

  摘要：

  设计并合成了几种支架（喹唑啉，喹啉和喹喔啉）的化合物作为Raf激酶抑制剂。评估支架对Braf V600E的体外抑制作用和总体激酶选择性。还确定了其中一种支架的药代动力学参数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.112

文献信息

• Design and synthesis of 6,6-fused heterocyclic amides as raf kinase inhibitors
  作者：Savithri Ramurthy、Abran Costales、Johanna M. Jansen、Barry Levine、Paul A. Renhowe、Cynthia M. Shafer、Sharadha Subramanian

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.12.112

  日期：2012.2

  Compounds belonging to several scaffolds—quinazolines, quinolines and quinoxalines—were designed and synthesized as Raf kinase inhibitors. Scaffolds were assessed for in vitro BrafV600E inhibition, and overall kinase selectivity. Pharmacokinetic parameters for one of the scaffolds were also determined.

  设计并合成了几种支架（喹唑啉，喹啉和喹喔啉）的化合物作为Raf激酶抑制剂。评估支架对Braf V600E的体外抑制作用和总体激酶选择性。还确定了其中一种支架的药代动力学参数。