2-氯-N-[1-(4-氯苯基)乙基]乙酰胺 | 91900-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-[1-(4-氯苯基)乙基]乙酰胺
• 英文名称: PCM-0102334
• 英文别名: 2-chloro-N-[1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-acetamide；N-<4-Chlor-α-methyl-benzyl>-chloracetamid；2-chloro-N-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 91900-33-3
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO
• mdl: MFCD06357430
• 分子量: 232.109
• InChiKey: LHQVFSANFAUBFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-氯-N-[1-(4-氯苯基)乙基]乙酰胺 生成 N-[1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-2-morpholin-4-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Dalal,S.L.; Trivedi,J.J., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, p. 885 - 888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)乙胺 、 氯乙酸乙酯 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以while the (R)-enantiomer of N-[1-(4-chlorophenyl)-ethyl]chloroacetamide is obtained with an ee value of 95.1%的产率得到2-氯-N-[1-(4-氯苯基)乙基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active amines

  摘要：

  本发明提供了一种新的生产已知光学活性胺和光学活性酰化胺的方法，包括：a）在第一步中，在水解酶和可能的稀释剂存在下，将外消旋胺与酯反应；b）在第二步中，将反应混合物分离成（S）-胺和酰化（R）-胺；c）可选地，在第三步中，通过在酸或碱的作用下，可能在稀释剂的存在下，释放出酰化（R）-胺中的（R）-胺。这些光学活性胺可以作为制备药物和农药的中间体。

  公开号：

  US06187582B1

文献信息

• An Old Story in the Parallel Synthesis World: An Approach to Hydantoin Libraries
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Olena Savych、Sergey Pipko、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Vasyl V. Hurmach、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00163

  日期：2018.1.8

  An approach to the parallel synthesis of hydantoin libraries by reaction of in situ generated 2,2,2-trifluoroethylcarbamates and α-amino esters was developed. To demonstrate utility of the method, a library of 1158 hydantoins designed according to the lead-likeness criteria (MW 200–350, cLogP 1–3) was prepared. The success rate of the method was analyzed as a function of physicochemical parameters

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。
• US6187582B1
  申请人：——

  公开号：US6187582B1

  公开（公告）日：2001-02-13
• Process for producing optically active amines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06187582B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  The present invention provides a novel process for producing known optically active amines and optically active acylated amines by: a) in a first step, reacting racemic amines with esters, in the presence of hydrolases and possibly a diluent; b) in a second step, separating the reaction mixture into (S)-amine and acylated (R)-amine; and c) optionally in a third step releasing (R)-amine from acylated (R)-amine by treatment with an acid or base, possibly in the presence of a diluent. The optically active amines can be employed as intermediates for preparing pharmaceuticals and crop protection agents.

  本发明提供了一种新的生产已知光学活性胺和光学活性酰化胺的方法，包括：a）在第一步中，在水解酶和可能的稀释剂存在下，将外消旋胺与酯反应；b）在第二步中，将反应混合物分离成（S）-胺和酰化（R）-胺；c）可选地，在第三步中，通过在酸或碱的作用下，可能在稀释剂的存在下，释放出酰化（R）-胺中的（R）-胺。这些光学活性胺可以作为制备药物和农药的中间体。
• Dalal,S.L.; Trivedi,J.J., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, p. 885 - 888
  作者：Dalal,S.L.、Trivedi,J.J.

  DOI：——

  日期：——