Ethyl 2-[2,2-dimethylpropanoyl(methyl)amino]acetate | 1235407-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[2,2-dimethylpropanoyl(methyl)amino]acetate
• CAS: 1235407-81-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: LGHZTKPYSGGMAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代甲醇 、 Ethyl 2-[2,2-dimethylpropanoyl(methyl)amino]acetate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 乙醇-D1 、
  参考文献：
  名称：

  氨基酸酯溶剂分解动力学中的结构依赖性

  摘要：

  为了更好地理解寡肽的酰基转移反应，在温和的碱性甲醇-d 4中溶剂化了十七种N-酰基氨基酸酯。通过1 H NMR均显示拟一级动力学。速率常数随氨基酸的同一性而变化多达400倍，而随着N-酰基的同一性而变化高达6200倍。根据拥挤，酰胺构象和酰胺CO键特征讨论了N-酰基对速率常数的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.063

文献信息

• Palladium-Catalyzed [3 + 2] Cycloaddition via Twofold 1,3-C(sp³)–H Activation
  作者：Hojoon Park、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.0c08290

  日期：2020.9.30

  report a palladium-catalyzed [3+2] reaction that utilizes two-fold C(sp3)-H activation to generate the three-carbon unit for formal cycloaddition. The initial -C(sp3)-H activation of aliphatic amide/maleimide insertion triggers a re-layed, second C(sp3)-H activation to complete a formal [3+2] cycloaddition. The key to success was the use of weakly coor-dinating amide as the directing group, as undesired

  环加成反应提供了一种以高度收敛和立体选择性方式构建环系统的快速途径。然而，要发生典型的环加成反应，需要在底物中安装多个反应性官能团（π 键、离去基团等），这会影响环加成反应的整体效率或范围。在这里，我们报告了钯催化的 [3+2] 反应，该反应利用两倍 C(sp3)-H 活化生成用于正式环加成的三碳单元。脂肪族酰胺/马来酰亚胺插入的初始 -C(sp3)-H 激活触发重新铺设的第二次 C(sp3)-H 激活以完成正式的 [3+2] 环加成。成功的关键是使用弱配位酰胺作为导向基团，已经报道了具有更强配位导向基团的不希望的 Heck 或烷基化途径。吡啶-3-磺酸配体的使用对于促进酰胺导向的 C(sp3)-H 活化步骤也至关重要。该方法与多种酰胺底物兼容，包括内酰胺，可产生螺双环产物。[3+2] 产物还显示出经过还原去对称化过程，以获取具有多个立体中心的手性环戊烷，并具有出色的对映选择性。
• DIARYLAMINE-CONTAINING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND THEIR USE AS MODULATORS OF C-KIT RECEPTORS
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20090012094A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Described herein are compounds that include a diarylamine structural feature. Also described herein are methods for making such compounds, methods for using such compounds to modulate the activity of c-kit receptors, and pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds. Also described herein are methods of using such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments to treat and/or prevent and/or inhibit and/or ameliorate the pathology and/or symptomology diseases or conditions associated with the activity of c-kit receptors.

  本文介绍了一种包含二芳胺结构特征的化合物。还介绍了制备这种化合物的方法，使用这种化合物调节c-kit受体活性的方法，以及包含这种化合物的制药组合物和药物。本文还介绍了使用这种化合物、制药组合物和药物治疗和/或预防和/或抑制和/或改善与c-kit受体活性相关的病理学和/或症状学疾病或状况的方法。
• Diarylamine-Containing Compounds and Compositions, and their use as Modulators of C-Kit Receptors
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20070149538A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Described herein are compounds that include a diarylamine structural feature. Also described herein are methods for making such compounds, methods for using such compounds to modulate the activity of c-kit receptors, and pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds. Also described herein are methods of using such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments to treat and/or prevent and/or inhibit and/or ameliorate the pathology and/or symptomology diseases or conditions associated with the activity of c-kit receptors.

  本文描述了包含二芳胺结构特征的化合物。还描述了制备这种化合物的方法，使用这种化合物调节c-kit受体活性的方法，以及包含这种化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这种化合物、药物组合物和药物治疗和/或预防和/或抑制和/或改善与c-kit受体活性相关的病理学和/或症状学疾病或状况的方法。
• 2-HETEROARYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Chianelli Donatella

  公开号：US20110053952A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, Fms, KDR, c-raf or b-raf kinases.

  本发明提供了式(I)的化合物及其制药组合物，它们可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或症状的方法。在某些实施例中，本发明提供使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、Abl、BCR-Abl、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、Fms、KDR、c-RAf或b-RAf激酶异常活化的疾病或症状的方法。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR TREATING FIBROSIS
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US20220098214A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present invention provides compounds and methods for treating MKP5 modulated disease. In certain embodiments, the MKP5 modulated disease is a fibrotic disease.