1,3-Didehydro-2,1,3-benzothiadiazin-4-on | 33800-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,3-Didehydro-2,1,3-benzothiadiazin-4-on
• 英文别名: 2λ⁴δ²-benzo[1,2,6]thiadiazin-4-one；4H-2,1,3-Benzothiadiazin-2-SIV-4-one；3λ4-thia-2,4-diazabicyclo[4.4.0]deca-1(10),2,3,6,8-pentaen-5-one
• CAS: 33800-08-7
• 化学式: C₇H₄N₂OS
• 分子量: 164.188
• InChiKey: AAVMZHYRKCDLMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Didehydro-2,1,3-benzothiadiazin-4-on 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氨基-3,5-二溴苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  1,3-didehydro-2,1,3-benzothiadiazin-4-one的合成与反应

  摘要：

  通过所示方法，标题化合物1的合成非常容易。1 被证明是合成杂环的通用起始化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140214
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 在 二氯化硫 作用下， 以100%的产率得到1,3-Didehydro-2,1,3-benzothiadiazin-4-on
  参考文献：
  名称：

  1,3-didehydro-2,1,3-benzothiadiazin-4-one的合成与反应

  摘要：

  通过所示方法，标题化合物1的合成非常容易。1 被证明是合成杂环的通用起始化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140214

文献信息

• Grill,H.; Kresze,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 749, p. 171 - 177
  作者：Grill,H.、Kresze,G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und Reaktionen des 1,3-Didehydro-2,1,3-benzothiadiazin-4-ons
  作者：Kurt Eger

  DOI：10.1002/ardp.19813140214

  日期：——

  Die Synthese der Titelverbindung 1 gelingt nach dem angegebenen Verfahren sehr leicht. 1 erweist sich als vielseitig einsetzbare Ausgangsverbindung zur Synthese von Heterocyclen.

  通过所示方法，标题化合物1的合成非常容易。1 被证明是合成杂环的通用起始化合物。