2-氯-N-乙基吡啶-3-胺 | 63756-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-乙基吡啶-3-胺
• 英文名称: 2-chloro-N-ethylpyridin-3-amine
• 英文别名: 3-ethylamino-2-chloropyridine
• CAS: 63756-61-6
• 化学式: C₇H₉ClN₂
• 分子量: 156.615
• InChiKey: ZOCBWRJIEHXNMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 2-氯-N-乙基吡啶-3-胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-ethylamino-2-(1-piperazinyl)pyridine pentahydrate
  参考文献：
  名称：

  The production of 3-alkylamino-2-piperazinylpyridines

  摘要：

  公开号：

  EP0729948B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯-3-吡啶)-乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到2-氯-N-乙基吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷与氧杂环丁烷亚磺酸盐的合成及吲哚偶联反应。

  摘要：

  氮杂环丁烷和氧杂环丁烷亚磺酸盐可以容易地从商业上可获得的3-碘杂环前体以三步顺序制备。它们进行平滑的偶联反应，从而为将这些四元杂环引入吲哚提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1039/c5cc00975h

文献信息

• BENZIMIDAZOLE-2-PIPERAZINE HETEROCYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HUILUN LIFE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD

  公开号：US20160159776A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to a class of benzimidazole-2-piperazine heterocyclic derivatives, a preparation method and medical use thereof. Specifically, the present invention relates to a new benzimidazole-2-piperazine heterocyclic derivative of general Formula (I), a preparation method, a pharmaceutical composition containing the same, and use thereof as a therapeutic agent and especially as a poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitor.

  本发明涉及一类苯并咪唑-2-哌嗪杂环衍生物、其制备方法及其医疗用途。具体而言，本发明涉及一种通式（I）的新苯并咪唑-2-哌嗪杂环衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物，以及作为治疗剂特别是作为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的用途。
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009018657A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds of formula I: wherein X, R2, R3, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  公式I中的化合物：其中X、R2、R3、R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• BENZIMIDAZOLE-2-PIPERAZINE HETEROCYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Huilun Life Science & Technology Co., Ltd

  公开号：EP3012256A1

  公开（公告）日：2016-04-27

  The present invention relates to a class of benzimidazole-2-piperazine heterocyclic derivatives, a preparation method and medical use thereof. Specifically, the present invention relates to a new benzimidazole-2-piperazine heterocyclic derivative of general Formula (I), a preparation method, a pharmaceutical composition containing the same, and use thereof as a therapeutic agent and especially as a poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitor.

  本发明涉及一类苯并咪唑-2-哌嗪杂环衍生物、其制备方法和医疗用途。具体而言，本发明涉及通式（I）的一种新的苯并咪唑-2-哌嗪杂环衍生物、制备方法、含有该衍生物的药物组合物，以及其作为治疗剂，特别是作为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的用途。
• Benzimidazole-2-piperazine heterocyclic compound, pharmaceutical composition containing the same, preparation method and use thereof
  申请人：Shanghai Huilun Life Science & Technology Co., Ltd.

  公开号：US10196381B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention relates to a class of benzimidazole-2-piperazine heterocyclic derivatives, a preparation method and medical use thereof. Specifically, the present invention relates to a new benzimidazole-2-piperazine heterocyclic derivative of general Formula (I), a preparation method, a pharmaceutical composition containing the same, and use thereof as a therapeutic agent and especially as a poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitor.

  本发明涉及一类苯并咪唑-2-哌嗪杂环衍生物、其制备方法和医疗用途。具体而言，本发明涉及通式（I）的一种新的苯并咪唑-2-哌嗪杂环衍生物、制备方法、含有该衍生物的药物组合物，以及其作为治疗剂，特别是作为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的用途。
• SAIDOVA F. M.; PARONYAN L. M.; FATKULIN F. A., TR. SAMARKAND. YH-TA, 1975, VYP. 280, 89-100
  作者：SAIDOVA F. M.、 PARONYAN L. M.、 FATKULIN F. A.

  DOI：——

  日期：——