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cis-4-Hydroxymethyl-2-phenyl-1,3-dioxan | 164577-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-4-Hydroxymethyl-2-phenyl-1,3-dioxan
英文别名
(R)-2-phenyl-(S)-4-hydroxymethyl-1,3-dioxane;[(2S,4R)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]methanol
cis-4-Hydroxymethyl-2-phenyl-1,3-dioxan化学式
CAS
164577-88-2
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
OLFYATZNXPXIAY-MNOVXSKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium;hydridecis-4-Hydroxymethyl-2-phenyl-1,3-dioxan溴代十六烷四丁基碘化铵 甲醇乙醚Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.5h, 以to afford 1.55 g (50%) of 6 as a white solid的产率得到(R)-2-Phenyl-(S)-4-hexadecyloxymethyl-1,3dioxane
    参考文献:
    名称:
    C-glucosyl ether lipids
    摘要:
    以下是该化合物的中文翻译:一种C-葡萄糖基醚脂类,化学式如下:其中R1为C12-C20烷基或C12-C20烯基;R2为C1-C3烷基或C3环烷基;X为含氮基团。
    公开号:
    US06613748B2
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(+)-1,2,4-丁三醇苯甲醛对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以87%的产率得到(R,R)-4-hydroxymethyl-2-phenyl-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthesis of (R)-5-(2-hydroxyethyl)-2(5H)-furanone from (R)-malic acid
    摘要:
    The title compound has been synthesized in five steps, 48% overall yield, from (R)-malic acid.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)82356-3
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文献信息

  • C-GLUCOSYL ETHER LIPIDS
    申请人:The Research Foundation Of the City university of New York
    公开号:EP1341800A2
    公开(公告)日:2003-09-10
  • US6613748B2
    申请人:——
    公开号:US6613748B2
    公开(公告)日:2003-09-02
  • [EN] C-GLUCOSYL ETHER LIPIDS<br/>[FR] LIPIDES D'ETHER DE GLYCOLYSE C
    申请人:UNIV CITY
    公开号:WO2002060911A2
    公开(公告)日:2002-08-08
    A C-glucosyl ether lipid of the following formula (I): wherein R1 is a C12-C20 alkyl or C12-C20 alkenyl; R2 is a C1-C3 alkyl or C3 cycloalkyl; and X is anitrogen-containing group.
  • Efficient synthesis of (R)-5-(2-hydroxyethyl)-2(5H)-furanone from (R)-malic acid
    作者:Bernardo Herradon
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)82356-3
    日期:——
    The title compound has been synthesized in five steps, 48% overall yield, from (R)-malic acid.
  • C-glucosyl ether lipids
    申请人:——
    公开号:US20020128214A1
    公开(公告)日:2002-09-12
    A C-glucosyl ether lipid of the following formula: 1 wherein R 1 is a C 12 -C 20 alkyl or C 12 -C 20 alkenyl; R 2 is a C 1 -C 3 alkyl or C 3 cycloalkyl; and X nitrogen-containing group.
    以下是公式为1的C-葡萄糖基醚脂类,其中R1为C12-C20烷基或C12-C20烯基;R2为C1-C3烷基或C3环烷基;X为含氮基团。
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