[(3R)-3-(p-tolylsulfonyloxy)butyl] 4-methylbenzenesulfonate | 796073-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3R)-3-(p-tolylsulfonyloxy)butyl] 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: R-1,3-di-O-(para-toluenesulfonyl)butane；R-1,3-di-O-p-toluenesulfonyl-butane；(R)-Butane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)；[(3R)-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxybutyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 796073-61-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₆S₂
• 分子量: 398.501
• InChiKey: YSOXTCSGMGOBKU-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R)-3-(p-tolylsulfonyloxy)butyl] 4-methylbenzenesulfonate 、 sodium cyanide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 R-3-O-p-toluenesulfonyl-pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic agents comprising new maytansinoids

  摘要：

  揭示了具有α-碳原子上带有硫原子的单烷基或双烷基取代基的新硫醇和二硫化物含有马坦西诺伊德。还公开了合成这些新马坦西诺伊德的方法以及将这些新马坦西诺伊德连接到细胞结合剂的方法。马坦西诺伊德-细胞结合剂结合物可用作治疗剂，专门传递到靶细胞并具有细胞毒性。与先前描述的药物相比，这些结合物在动物肿瘤模型中显示出大大改善的治疗效果。

  公开号：

  US20040235840A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1,3-丁二醇 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 以74%的产率得到[(3R)-3-(p-tolylsulfonyloxy)butyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic agents comprising new maytansinoids

  摘要：

  揭示了具有α-碳原子上带有硫原子的单烷基或双烷基取代基的新硫醇和二硫化物含有马坦西诺伊德。还公开了合成这些新马坦西诺伊德的方法以及将这些新马坦西诺伊德连接到细胞结合剂的方法。马坦西诺伊德-细胞结合剂结合物可用作治疗剂，专门传递到靶细胞并具有细胞毒性。与先前描述的药物相比，这些结合物在动物肿瘤模型中显示出大大改善的治疗效果。

  公开号：

  US20040235840A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215801A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity: wherein X1, X2, R1, R2 and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：其中X1、X2、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及BCL6活性有所涉及的其他疾病或病况中的用途。
• ３−ブテン−２−オールの製造方法
  申请人：高砂香料工業株式会社

  公开号：JP2015218109A

  公开（公告）日：2015-12-07

  【課題】ラセミ体、（Ｓ）または（Ｒ）−体の３−ブテン−２−オールを効率よく製造する方法を提供すること。【解決手段】下記一般式（１） 【化１】（式（１）中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はアルキル基、アリール基又はアラルキル基を表し、Ｘ−はＯＨ−、ＨＣＯ３−、ＣＯ３２−、Ｒ４Ｏ−、Ｒ５ＣＯ２−、Ｒ６ＳＯ３−（Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６はアルキル基、アリール基又はアラルキル基を表す。）及びハロゲン化物イオンを表し、Ｘ−がＣＯ３２−の場合にｎは０．５を表し、Ｘ−がＣＯ３２−以外の場合にｎは１を表す。＊が付された炭素原子は不斉炭素原子である。）で表されるアンモニウム塩化合物を、ホフマン脱離させることを特徴とする、３−ブテン−２−オールの製造方法。【選択図】なし

  提供一种高效制备（S）或（R）-3-丁烯-2-醇的拉丁体的方法。将下述通式（1）中表示的铵盐化合物进行霍夫曼脱离，以制备3-丁烯-2-醇。 在式（1）中，R1，R2和R3代表烷基，芳基或芳基烷基，X-代表OH-，HCO3-，CO32-，R4O-，R5CO2-，R6SO3-（R4，R5，R6代表烷基，芳基或芳基烷基）和卤化物离子，当X-为CO32-时，n为0.5，当X-为CO32-以外时，n为1。 带有星号的碳原子是不对称碳原子。
• CYTOTOXIC AGENTS COMPRISING NEW MAYTANSINOIDS
  申请人：Chari V. J. Ravi

  公开号：US20070264266A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  New thiol and disulfide-containing maytansinoids bearing a mono or di-alkyl substitution on the α-carbon atom bearing the sulfur atom are disclosed. Also disclosed are methods for the synthesis of these new maytansinoids and methods for the linkage of these new maytansinoids to cell-binding agents. The maytansinoid-cell-binding agent conjugates are useful as therapeutic agents, which are delivered specifically to target cells and are cytotoxic. These conjugates display vastly improved therapeutic efficacy in animal tumor models compared to the previously described agents.

  公开了一种新的含有巯基和二硫键的马丹霉素衍生物，其α-碳原子上带有硫原子的位置上具有单烷基或双烷基取代。还公开了制备这些新马丹霉素衍生物的方法以及将这些新马丹霉素衍生物与细胞结合剂连接的方法。马丹霉素-细胞结合剂共轭物作为治疗剂具有特异性地传递到目标细胞并具有细胞毒性。与先前描述的药物相比，这些共轭物在动物肿瘤模型中显示出极大的治疗效果。
• IMPROVED CYTOTOXIC AGENTS COMPRISING NEW MAYTANSINOIDS
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：EP1651162B1

  公开（公告）日：2015-10-21
• BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP3630291A1

  公开（公告）日：2020-04-08