(4-Nitrophenyl)methyl 4-nitrobenzene-1-carbodithioate | 63365-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Nitrophenyl)methyl 4-nitrobenzene-1-carbodithioate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 4-nitrobenzenecarbodithioate
• CAS: 63365-55-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄S₂
• 分子量: 334.376
• InChiKey: DJGKURFLVVDWOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-硝基苯 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以12%的产率得到(4-Nitrophenyl)methyl 4-nitrobenzene-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 243 - 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transformation of thiosulphonates into α-sulphonyldisulphides, a new class of thioaldehyde precursors
  作者：Gordon W. Kirby、Alistair W. Lochead、Gary N. Sheldrake

  DOI：10.1039/c39840001469

  日期：——

  Toluene-p-thiosulphonates, RCH2SSO2 Tol (1) where R is an electron-withdrawing group are transformed readily into α-sulphonyldisulphides (2) which, with triethylamine, undergo fragmentation–elimination to give 2 moles of thioaldehydes, RCHS.

  甲苯-对-硫代磺酸盐，RCH 2 SSO 2 Tol（1），其中R是吸电子基团，很容易转变为α-磺酰基二硫化物（2），与三乙胺一起进行裂解-消除反应，得到2摩尔硫代醛，RCHS。
• KIRBY, G. W.;LOCHEAD, A. W.;SHELDRAKE, G. N., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 22, 1469-1470
  作者：KIRBY, G. W.、LOCHEAD, A. W.、SHELDRAKE, G. N.

  DOI：——

  日期：——
• THIEL W.; VIOLA H.; MAYER R., Z. CHEM. <ZECE-AL>, 1977, 17, NO 3, 909-911
  作者：THIEL W.、 VIOLA H.、 MAYER R.

  DOI：——

  日期：——
• Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 243 - 262
  作者：Thiel, W.、Mayer, R.

  DOI：——

  日期：——