2-氯-N-甲基丙酰胺 | 42275-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-甲基丙酰胺
• 英文名称: N-methyl-2-chloropropanamide
• 英文别名: 2-chloro-N-methylpropanamide；N-Methyl-α-chlorpropionamid；α-Chlor-N-methyl-propionsaeureamid；2-chloro-propionic acid methylamide；2-Chlor-N-methyl-propionamid；2-Chlor-propionsaeure-methylamid；N-methyl-2-chloropropionamide
• CAS: 42275-47-8
• 化学式: C₄H₈ClNO
• mdl: MFCD07345516
• 分子量: 121.567
• InChiKey: NKUQJMNRULPRAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-甲基丙酰胺 、 二硫代磷酸二乙酯钾盐 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 2-二乙氧基硫代膦酰硫基-N-甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  O,O-Dialkyl S-(carbamoylalkyl) phosphorodithioates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01351a033
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 盐酸甲胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-氯-N-甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Fukushima, Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 1096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigation of the synthetic and mechanistic aspects of the highly stereoselective transformation of α-thioamides to α-thio-β-chloroacrylamides
  作者：Maureen Murphy、Denis Lynch、Marcel Schaeffer、Marie Kissane、Jay Chopra、Elisabeth O'Brien、Alan Ford、George Ferguson、Anita R. Maguire

  DOI：10.1039/b618540a

  日期：——

  Treatment of a series of alpha-thioamides with N-chlorosuccinimide results in efficient transformation to the analogous alpha-thio-beta-chloroacrylamides. The mechanistic pathway has been established through isolation and characterisation of intermediate compounds. The scope of the transformation has been explored-aryl and alkylthio substituents, primary, secondary and tertiary amides can be employed

  用N-氯代琥珀酰亚胺处理一系列的α-硫代酰胺可有效地转化为类似的α-硫代-β-氯丙烯酰胺。通过分离和表征中间化合物已经建立了机理途径。已经探讨了转化的范围-芳基和烷硫基取代基，可以使用伯，仲和叔酰胺。在大多数情况下，氯丙烯酰胺仅作为Z-立体异构体形成。但是，用叔丙酰胺或衍生自丁酸或戊酸的酰胺会形成E-和Z-立体异构体的混合物。
• 1-(3,4,5-Trimethoxycinnamoyl)-4-alkylaminocarbonylethyl piperazines
  申请人：Hokuriku Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04478838A1

  公开（公告）日：1984-10-23

  1-(3,4,5-Trimethoxycinnamoyl)-4-aminocarbonylethyl-substituted piperazine derivatives represented by general formula (I): ##STR1## wherein R is a straight- or branched-chain alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a cycloalkyl group having 5 to 7 carbon atoms, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed. The 1-(3,4,5-trimethoxycinnamoyl)-4-aminocarbonylethyl-substituted piperazine derivatives are useful as vasodilator agents.

  公式（I）所代表的1-（3,4,5-三甲氧基肉桂酰基）-4-氨基羰基乙基取代哌嗪衍生物，其中R为直链或支链烷基，其碳原子数为1到6，或环烷基，其碳原子数为5到7，以及其药学上可接受的酸加盐被揭示。这些1-（3,4,5-三甲氧基肉桂酰基）-4-氨基羰基乙基取代哌嗪衍生物可用作血管扩张剂。
• Tevelev,G.Kh. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 299 - 304
  作者：Tevelev,G.Kh. et al.

  DOI：——

  日期：——
• N-Substituted-amides¹
  作者：Arthur H. Schlesinger、Erhard J. Prill

  DOI：10.1021/ja01604a047

  日期：1956.12
• KR20220069696A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——