2-nitromethylbenzimidazole | 57966-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-nitromethylbenzimidazole
• 英文别名: 2-nitromethyl-1H-benzoimidazole；2-Nitromethyl-benzimidazol；2-Nitromethylbenzimidazol；2-Nitromethyl-1H-benzoimidazole；2-(nitromethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 57966-06-0
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: OKRTYRDMIKNFFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-3,4-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carbaldehyde 、 2-nitromethylbenzimidazole 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2-(1,2,4-tri-O-benzyl-D-lyxo-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)-4-nitrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-甲酰基糖与 C,N-双亲核试剂的环转化

  摘要：

  2-甲酰基糖与 2-氰基-N-(4-甲氧基苯基)乙酰胺、2-苯并咪唑基乙腈、2-硝基甲基苯并咪唑的环转化产生 5-(1,2,4-三-O-苄基-D-阿拉伯/lyxo- 1,2,3,4-四羟基丁基)-1,2-二氢-1-(4-甲氧基苯基)-2-氧代吡啶-3-腈(2), 2-(1,2,4-三-O-苄基) -D-阿拉伯/lyxo-1,2,3,4-四羟基丁基）苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶-4-腈（3）和2-（1,2,4-三） -O-苄基-D-lyxo-1,2,3,4-四羟基丁基)-4-硝基苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶(4)。

  DOI：

  10.1055/s-2002-23543
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 1,1-二氯-2-硝基乙烯 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUDCHENKO V. V.; BUEVICH V. A.; GRINEVA V. S.; PEREKALIN V. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 11, 1576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schaefer,H.; Gewald,K., Zeitschrift fur Chemie, 1976, vol. 16, # 7, p. 272
  作者：Schaefer,H.、Gewald,K.

  DOI：——

  日期：——
• CHUJGUK V. A.; FEDOTOV K. V., UKR. XIM. ZH., 1980, 46, HO 12, 1306-1310
  作者：CHUJGUK V. A.、 FEDOTOV K. V.

  DOI：——

  日期：——
• BUEVICH V. A.; RUDCHENKO V. V.; PEREKALIN V. V., ZH. ORGAN. XIM. 1979, 15, HO 2, 411-415,
  作者：BUEVICH V. A.、 RUDCHENKO V. V.、 PEREKALIN V. V.

  DOI：——

  日期：——
• SCHAEFER H.; GEWALD K., Z. CHEM., 1978, 18, NO 9, 335-336
  作者：SCHAEFER H.、 GEWALD K.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING CELL DEATH
  申请人：Elan Pharma International Limited

  公开号：EP1189889B1

  公开（公告）日：2003-12-17