Benzoic acid N'-[3-(1,1,3-trioxo-1,3-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-2-yl)-benzoyl]-hydrazide | 212203-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid N'-[3-(1,1,3-trioxo-1,3-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-2-yl)-benzoyl]-hydrazide
• 英文别名: N'-benzoyl-3-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)benzohydrazide
• CAS: 212203-39-9
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 421.433
• InChiKey: FXPGJOWYAPPXSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid N'-[3-(1,1,3-trioxo-1,3-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-2-yl)-benzoyl]-hydrazide 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 生成 1,1-Dioxo-2-[3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  糖酰苯甲酸叠氮化物的一些反应研究

  摘要：

  摘要 糖精基苯甲酸叠氮化物 2a-c 用于合成许多非稠合杂环系统。因此叠氮化物2a或2c与甘氨酸反应得到1,3-恶唑啉-5-酮衍生物3a和3b。然而，叠氮化物 2b 反应生成二芳基脲衍生物，其易于环化生成咪唑 -2,5-二酮 (6)。此外，叠氮化物 2a-c 与乙醇酸反应生成 1,3-恶唑啉 -2,5-二酮衍生物 (7a-c)，并与芳酰肼反应生成相应的酰肼 (8a-f)，然后将其环化为 1,3， 5-恶二唑衍生物 (9a-f)。

  DOI：

  10.1080/10426509708040505
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 3-(1,1,3-Trioxo-1,3-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-2-yl)-benzoyl chloride 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Benzoic acid N'-[3-(1,1,3-trioxo-1,3-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-2-yl)-benzoyl]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  糖酰苯甲酸叠氮化物的一些反应研究

  摘要：

  摘要 糖精基苯甲酸叠氮化物 2a-c 用于合成许多非稠合杂环系统。因此叠氮化物2a或2c与甘氨酸反应得到1,3-恶唑啉-5-酮衍生物3a和3b。然而，叠氮化物 2b 反应生成二芳基脲衍生物，其易于环化生成咪唑 -2,5-二酮 (6)。此外，叠氮化物 2a-c 与乙醇酸反应生成 1,3-恶唑啉 -2,5-二酮衍生物 (7a-c)，并与芳酰肼反应生成相应的酰肼 (8a-f)，然后将其环化为 1,3， 5-恶二唑衍生物 (9a-f)。

  DOI：

  10.1080/10426509708040505

文献信息

• INVESTIGATION ON SOME REACTIONS OF SACCHARINYL BENZOIC ACID AZIDES
  作者：M. M. H. Arief

  DOI：10.1080/10426509708040505

  日期：1997.8.1

  Abstract Saccharinyl benzoic acid azides 2a-c were used to synthesize a number of noncondensed heterocyclic systems. Thus azides 2a or 2c reacted with glycine to give 1,3-oxazolin-5-one derivatives 3a and 3b. However azide 2b reacted to give diaryl urea derivative which was easily cyclized to give imidazol -2,5- dione (6). Also azides 2a-c reacted with glycolic acid to give 1,3-oxazolin -2,5-dione

  摘要 糖精基苯甲酸叠氮化物 2a-c 用于合成许多非稠合杂环系统。因此叠氮化物2a或2c与甘氨酸反应得到1,3-恶唑啉-5-酮衍生物3a和3b。然而，叠氮化物 2b 反应生成二芳基脲衍生物，其易于环化生成咪唑 -2,5-二酮 (6)。此外，叠氮化物 2a-c 与乙醇酸反应生成 1,3-恶唑啉 -2,5-二酮衍生物 (7a-c)，并与芳酰肼反应生成相应的酰肼 (8a-f)，然后将其环化为 1,3， 5-恶二唑衍生物 (9a-f)。