4-nitro-N,N-bis(4-(octyloxy)phenyl)aniline | 1256087-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-nitro-N,N-bis(4-(octyloxy)phenyl)aniline
• 英文别名: N,N'-Bis(4-(octyloxy)phenyl)-4-nitroaniline；4-nitro-N,N-bis(4-octoxyphenyl)aniline
• CAS: 1256087-68-9
• 化学式: C₃₄H₄₆N₂O₄
• 分子量: 546.75
• InChiKey: VUSNENWYBPPTEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-N,N-bis(4-(octyloxy)phenyl)aniline 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 N1,N1-bis(4-(octyloxy)phenyl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  掺杂的自组装三芳基胺液晶的纳米结构和相关的介晶性质的控制

  摘要：

  我们已经合成了一系列以三芳基胺为核心的分子，它们以各种方式配备有相邻的酰胺部分和树突状外围尾巴。用1表示1 H NMR和UV / Vis光谱表明，它们的超分子自组装可在光刺激和自由基引发下在溶液中促进。此外，我们通过使用差示扫描量热法（DSC），可变温度偏振光学显微镜（VT-POM），可变温度X射线衍射对薄膜状态进行综合研究，探索了它们的分子排列和介晶性质。 （VT‐XRD）和原子力显微镜（AFM）。外围尾部的数量和位置的差异会显着影响其与层状或柱状堆积的纳米结构相关的介晶性能，这些结构是基于三苯胺核心和亲脂性/疏脂性外围的分离堆叠。

  DOI：

  10.1002/chem.201405567
• 作为产物：
  描述：

  4-正辛氧基溴苯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-nitro-N,N-bis(4-(octyloxy)phenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  超分子电聚合

  摘要：

  对超分子聚合机理的控制对于了解纳米级的自组装和自组织过程具有重要的根本意义。还预期它将极大地影响设计并提高先进材料和设备的效率。迄今为止，已经显示超分子聚合是由溶液中的单聚体发生的，主要是温度或浓度的变化。此处报道的是，三芳基胺单体的超分子成核生长可以通过在各种溶剂中进行电化学来触发。所涉及的机制提供了新的机会，可以在空间和时间上精确解决电极上超分子聚合物的成核问题。为了说明这种方法的潜力，

  DOI：

  10.1002/anie.201809756

文献信息

• The Hierarchical Self-Assembly of Charge Nanocarriers: A Highly Cooperative Process Promoted by Visible Light
  作者：Emilie Moulin、Fréderic Niess、Mounir Maaloum、Eric Buhler、Irina Nyrkova、Nicolas Giuseppone

  DOI：10.1002/anie.201001833

  日期：2010.9.17

  Let there be more light: Triarylamine‐based building blocks respond to visible‐light exposure by the formation of cationic radicals that hierarchically self‐assemble into molecular wires, which in turn combine within larger fibers (see picture). The stimuli‐responsive supramolecular scaffold, which is created by charge transfer and reversibly broken up by heating, prevents the quenching of holes within

  让更多的光发出来：基于三芳基胺的结构单元通过形成阳离子自由基而对可见光作出响应，这些阳离子自由基自组装成分子丝，并依次结合在较大的纤维中（参见图片）。通过电荷转移产生的刺激响应性超分子支架可通过加热可逆地破坏，从而防止导线中的孔淬灭。
• Control over Nanostructures and Associated Mesomorphic Properties of Doped Self-Assembled Triarylamine Liquid Crystals
  作者：Yuya Domoto、Eric Busseron、Mounir Maaloum、Emilie Moulin、Nicolas Giuseppone

  DOI：10.1002/chem.201405567

  日期：2015.1.26

  X‐ray diffraction (VT‐XRD), and atomic force microscopy (AFM). Differences in the number and the disposition of the peripheral tails significantly affect their mesomorphic properties associated with their lamellar‐ or columnar‐packed nanostructures, which are based on segregated stacks of the triphenylamine cores and the lipophilic/lipophobic periphery. Such structural tuning is of interest for implementation

  我们已经合成了一系列以三芳基胺为核心的分子，它们以各种方式配备有相邻的酰胺部分和树突状外围尾巴。用1表示1 H NMR和UV / Vis光谱表明，它们的超分子自组装可在光刺激和自由基引发下在溶液中促进。此外，我们通过使用差示扫描量热法（DSC），可变温度偏振光学显微镜（VT-POM），可变温度X射线衍射对薄膜状态进行综合研究，探索了它们的分子排列和介晶性质。 （VT‐XRD）和原子力显微镜（AFM）。外围尾部的数量和位置的差异会显着影响其与层状或柱状堆积的纳米结构相关的介晶性能，这些结构是基于三苯胺核心和亲脂性/疏脂性外围的分离堆叠。
• 可自组装材料、自组装材料、光伏器件和电池
  申请人：云谷（固安）科技有限公司

  公开号：CN116836106A

  公开（公告）日：2023-10-03

  本发明涉及光伏材料技术领域，具体公开了一种可自组装材料，包括式(I)和/或式(II)所示化合物，R1、R2和R3中至少一个为‑NR7COCH2R8，其余为‑OR9R10；R4、R5和R6中至少一个为‑NR7COCH2R8，其余为‑OR9R10；R7为：‑H、‑CH3，R8为：‑H、‑Cl或苯基，R9为：‑(CH2)r‑，r为2‑10的整数，R10为：甲基、苯基、富勒烯衍生基团、锚定基、有机膦或有机胺基团。使用该可自组装材料作为钙钛矿光伏电池的空穴传输层或钝化材料的方案，具有优良的空穴传输能力，并且能有效地降低钙钛矿HTL层的表面缺陷，提高钙钛矿光伏器件的光电转换效率。#imgabs0#
• Supramolecular Electropolymerization
  作者：Thomas K. Ellis、Melodie Galerne、Joseph J. Armao、Artem Osypenko、David Martel、Mounir Maaloum、Gad Fuks、Odile Gavat、Emilie Moulin、Nicolas Giuseppone

  DOI：10.1002/anie.201809756

  日期：2018.11.26

  concentration. Reported here is that supramolecular nucleation‐growth of triarylamine monomers can be triggered by electrochemistry in various solvents. The involved mechanism offers new opportunities to precisely address in space and time the nucleation of supramolecular polymers at an electrode. To illustrate the potential of this methodology, supramolecular nanowires are grown an oriented over several

  对超分子聚合机理的控制对于了解纳米级的自组装和自组织过程具有重要的根本意义。还预期它将极大地影响设计并提高先进材料和设备的效率。迄今为止，已经显示超分子聚合是由溶液中的单聚体发生的，主要是温度或浓度的变化。此处报道的是，三芳基胺单体的超分子成核生长可以通过在各种溶剂中进行电化学来触发。所涉及的机制提供了新的机会，可以在空间和时间上精确解决电极上超分子聚合物的成核问题。为了说明这种方法的潜力，