<1-(tert-Butyloxycarbonyl-L-alanyl-amino)-1-phenyl>methylphosphonate de diethyle | 146036-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <1-(tert-Butyloxycarbonyl-L-alanyl-amino)-1-phenyl>methylphosphonate de diethyle
• 英文别名: [1-(tert-Butyloxycarbonyl-L-alanyl-amino)-1-phenyl]methylphosphonate de diethyle；tert-butyl N-[(2S)-1-[[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 146036-91-1
• 化学式: C₁₉H₃₁N₂O₆P
• 分子量: 414.439
• InChiKey: IGMSAYOFRTTXTJ-MBIQTGHCSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-α-(diethoxyphosphonyl)benzyl isocyanate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 <1-(tert-Butyloxycarbonyl-L-alanyl-amino)-1-phenyl>methylphosphonate de diethyle
  参考文献：
  名称：

  Synthese de peptides modifies incorporant un motif phosphore n ou c terminal

  摘要：

  A general route to phosphopeptids with a 2-oxoalkylphosphonate moiety at the terminal N-aminogroup or with a 1-aminoalkylphosphonate moiety at the terminal C-carboxyl group is described. The method allows the preparation of various phosphopeptids with an alpha-alkylated carbon atom on the P-C bond from the very available dialkylphosphonoalcanoic acids as starting products.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92278-1