7,11,12-Trimethyl-10-thia-3,5,6,8-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene | 77995-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 7,11,12-Trimethyl-10-thia-3,5,6,8-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
• CAS: 77995-42-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄S
• 分子量: 218.282
• InChiKey: COMBISDAPSQKFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 7,11,12-Trimethyl-10-thia-3,5,6,8-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到8,9-Dimethyl-5-((E)-2-thiophen-2-yl-vinyl)-thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-（2-芳基乙烯基）噻吩并[2,3- d ]嘧啶和5-（2-芳基乙烯基）三唑并噻吩并[3,2- e ]嘧啶的合成研究

  摘要：

  的2-（2-芳基乙烯基）噻吩并嘧啶的合成，通过的酸催化缩合腈与噻吩ø -氨基羰基的化合物，与醛类的缩合噻吩Ó -aminoamides，醛的碱催化缩合用2- methylthienopyrimidines并通过维悌希缩合描述了2-硫代嘧啶基甲基phosph盐与醛的混合物。发现在碱性条件下，同构的5-甲基三唑并噻吩并嘧啶与醛反应生成5-（2-芳基乙烯基）三唑并[2，3 - c ]噻吩并嘧啶。虽然5-苯乙烯基三唑并[4,3- c ]异构体能抵抗酸催化的异构化，但发现它们在碱催化下异构化为三唑并[2,3- c ]嘧啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220343
• 作为产物：
  描述：

  4-肼基-2,5,6-三甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7,11,12-Trimethyl-10-thia-3,5,6,8-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Ullas, G. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 43 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHISHOO C. J.; DEVANI M. B.; ULLAS G. V.; ANANTHAN S.; BHADTI V. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 43-46
  作者：SHISHOO C. J.、 DEVANI M. B.、 ULLAS G. V.、 ANANTHAN S.、 BHADTI V. S.

  DOI：——

  日期：——
• SHISHOO, C. J.;DEVANI, M. B.;ULLAS, G. V.;ANANTHAN, S.;BHADTI, V. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 825-830
  作者：SHISHOO, C. J.、DEVANI, M. B.、ULLAS, G. V.、ANANTHAN, S.、BHADTI, V. S.

  DOI：——

  日期：——