2-氯-n-(2-羟基吡啶-3-基)乙酰胺 | 112777-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氯-n-(2-羟基吡啶-3-基)乙酰胺
• 中文别名: 2-氯-正-(2-羟基吡啶-3-基)乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinyl)acetamide
• 英文别名: 2-Chloro-N-(2-hydroxypyridin-3-yl)acetamide；2-chloro-N-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)acetamide
• CAS: 112777-30-7
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD12922757
• 分子量: 186.598
• InChiKey: OBGNCSFDHPHPQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(quinolin-8-yl)but-3-enamide 、 2-氯-n-(2-羟基吡啶-3-基)乙酰胺 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到4-(3-(2-chloroacetamido)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N-(quinolin-8-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化的定向烯烃加氢胺化2-吡啶酮衍生物的N-烷基化

  摘要：

  报道了通过分子间烯烃加氢胺化2-吡啶酮和相关杂环的选择性N-烷基化反应。该反应利用乙酸钯（II）作为催化剂，并采用双齿指导基团来决定未活化的末端和内部烯烃的区域选择性。在各种电子形式不同的2-吡啶酮和其他氮杂杂环化合物（包括1-羟基异喹啉，2-羟基喹啉，哒嗪酮，嘧啶酮和吡嗪酮）中观察到高官能团耐受性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.091
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-氨基吡啶 、 氯乙酰氯 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以82%的产率得到2-氯-n-(2-羟基吡啶-3-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  3-取代的2-甲氧基吡啶的脱甲基化学

  摘要：

  对3-氨基-2-甲氧基吡啶进行酰化后，发现了两个副产物，吡啶酮5,6和8，以及吡啶基恶嗪4和9。这些产物的比例会受到反应参数变化的影响。当草酰氯为酰化剂时，分离出吡啶酮13。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240403

文献信息

• BALKO, T. W.;BRINKMEYER, R. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 901-905
  作者：BALKO, T. W.、BRINKMEYER, R. S.

  DOI：——

  日期：——