2-氯-n-(4-氯-2-氟苯基)乙酰胺 | 380345-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-n-(4-氯-2-氟苯基)乙酰胺
• 中文别名: 2-氯-N-(4-氯-2-氟-苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-chloro-2-fluorophenyl)ethanamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(4-chloro-2-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 380345-39-1
• 化学式: C₈H₆Cl₂FNO
• mdl: MFCD02725316
• 分子量: 222.046
• InChiKey: XTYTUPVHQHMXCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-n-(4-氯-2-氟苯基)乙酰胺 、 8-fluoro-3-(4-mercaptophenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-((4-(8-fluoro-2-methyl-4-oxoquinazoline-3(4H)-yl)phenyl)thio)ethanamide
  参考文献：
  名称：

  含酰胺喹唑啉酮衍生物的设计、合成及其抗菌活性

  摘要：

  本研究利用主动剪接原理设计合成了一系列新型含酰胺喹唑啉酮衍生物。对这些化合物的生物活性进行了测试，发现它们具有一定的抗菌活性。其中，化合物18对丁香假单胞菌表现出良好的活性。猕猴桃( Psa )体外EC 50值为 39.2 mg/L，优于噻二唑铜 (73.9 mg/L) 和噻唑锌 (45.1 mg/L)。化合物18还对米黄单胞菌表现出良好的抗菌活性。米霉（ Xoo）在100 mg/L的体外，抑制率为70.9%，优于噻二唑铜（68.5%）和噻唑锌（70.2%）。根据构效关系分析，不同的R 1位点或电子给体取代基的引入极大地影响了化合物的抗菌活性。经过扫描电子显微镜实验，发现化合物18会导致细菌破碎和表面起皱，从而产生抗菌作用。因此，化合物18可以进一步优化，为潜在的抗菌剂奠定基础。

  DOI：

  10.1016/j.phytol.2023.07.003
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯胺 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氯-n-(4-氯-2-氟苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  含酰胺喹唑啉酮衍生物的设计、合成及其抗菌活性

  摘要：

  本研究利用主动剪接原理设计合成了一系列新型含酰胺喹唑啉酮衍生物。对这些化合物的生物活性进行了测试，发现它们具有一定的抗菌活性。其中，化合物18对丁香假单胞菌表现出良好的活性。猕猴桃( Psa )体外EC 50值为 39.2 mg/L，优于噻二唑铜 (73.9 mg/L) 和噻唑锌 (45.1 mg/L)。化合物18还对米黄单胞菌表现出良好的抗菌活性。米霉（ Xoo）在100 mg/L的体外，抑制率为70.9%，优于噻二唑铜（68.5%）和噻唑锌（70.2%）。根据构效关系分析，不同的R 1位点或电子给体取代基的引入极大地影响了化合物的抗菌活性。经过扫描电子显微镜实验，发现化合物18会导致细菌破碎和表面起皱，从而产生抗菌作用。因此，化合物18可以进一步优化，为潜在的抗菌剂奠定基础。

  DOI：

  10.1016/j.phytol.2023.07.003

文献信息

• Design, Synthesis, and SAR of Novel 2-Glycinamide Cyclohexyl Sulfonamide Derivatives against Botrytis cinerea
  作者：Nan Cai、Caixiu Liu、Zhihui Feng、Xinghai Li、Zhiqiu Qi、Mingshan Ji、Peiwen Qin、Wasim Ahmed、Zining Cui

  DOI：10.3390/molecules23040740

  日期：——

  the limelight as a novel fungicide, and has fungicidal activity against Botrytis cinerea. For exploring more novel structures, 33 new compounds were synthesized by N-alkylation and acid-amine coupling reactions with chesulfamide as the core moiety, and their structures were characterized and established by ¹H-NMR, 13C-NMR, MS, and elemental analysis. The structure of (1R,2S)-2-(2-(N-(4-chloro-2-trifl

  N-（2-三氟甲基-4-氯苯基）-2-氧代环己基磺酰胺（chesulfamide）作为新型杀菌剂备受瞩目，并且对灰葡萄孢具有杀真菌活性。为了探索更多新颖的结构，通过N-烷基化和以胺磺酰胺为核心部分的酸-胺偶联反应合成了33种新化合物，并通过1 H-NMR，13 C-NMR，MS和元素分析对它们的结构进行了表征和建立。（1R，2S）-2-（2-（N-（4-氯-2-三氟甲基苯基）氨磺酰基）-环己基氨基）-N-（2-三氟甲基苯基）乙酰胺（II-19）的结构由X-定义。射线单晶衍射。评价了对灰葡萄孢的体内和体外杀真菌活性。菌丝体生长的生物测定结果表明，大多数化合物在50μgmL-1的浓度下均对灰质芽孢杆菌具有优异的抑制活性，和7种化合物对灰质芽孢杆菌（CY-09）的EC50值均低于Boscalid（EC50 = 4.46μgmL-1）。在黄瓜盆栽试验中，四种化合物（II-4，II-5，II-12和
• Design, synthesis, and antibacterial activity of quinazolinone derivatives containing amides
  作者：Wenjuan Zhang、Yunying Zhu、Miaohe Zhang、Honglan Mou、Rong Wu、Shouying Tang、Han Zhou、Jianlin Luo、Xian Wei、Shuang Feng、Song Bai

  DOI：10.1016/j.phytol.2023.07.003

  日期：2023.8

  In this study, a series of new quinazolinone derivatives containing amides was designed and synthesized using the principle of active splicing. These compounds were tested for their biological activity and found to possess some antibacterial activity. Among these, compound 18 showed good activity against Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) in vitro with an EC50 value of 39.2 mg/L, which was superior

  本研究利用主动剪接原理设计合成了一系列新型含酰胺喹唑啉酮衍生物。对这些化合物的生物活性进行了测试，发现它们具有一定的抗菌活性。其中，化合物18对丁香假单胞菌表现出良好的活性。猕猴桃( Psa )体外EC 50值为 39.2 mg/L，优于噻二唑铜 (73.9 mg/L) 和噻唑锌 (45.1 mg/L)。化合物18还对米黄单胞菌表现出良好的抗菌活性。米霉（ Xoo）在100 mg/L的体外，抑制率为70.9%，优于噻二唑铜（68.5%）和噻唑锌（70.2%）。根据构效关系分析，不同的R 1位点或电子给体取代基的引入极大地影响了化合物的抗菌活性。经过扫描电子显微镜实验，发现化合物18会导致细菌破碎和表面起皱，从而产生抗菌作用。因此，化合物18可以进一步优化，为潜在的抗菌剂奠定基础。