3,4-diamino-phenyl-[(p-methyl)phenyl]ether | 43156-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-diamino-phenyl-[(p-methyl)phenyl]ether
• 英文别名: 4-(4-Methylphenoxy)benzene-1,2-diamine
• CAS: 43156-14-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: OFFRXTXJAZZJDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diamino-phenyl-[(p-methyl)phenyl]ether 在 sodium hydride 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7-(p-methylphenoxy)-4-(p-methylphenyl)-2-methylthio-3H-[1,5]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  2-甲硫基-3 H -7-[（o- ; m-和对-取代的）苯氧基] -4-（对-取代的苯基）-[1,5]苯并二氮杂的合成及光谱性质

  摘要：

  一系列十一种新的2-甲硫基-3 H -7-[（o- ; m-和对-取代的）苯氧基] -4-（对-取代的苯基）-[1,5]苯并二氮杂通过缩合4-[（o- ; m-和p -R 1）苯氧基] -1,2-苯基苯二胺与3,3-二巯基-1-（p -R 2-苯基）-合成药理活性2-prop-1-1。然后，将得到的1 H- [1，5]苯并二氮杂-2-硫酮用氢化钠和甲基碘处理。ir，1 H nmr，13证实了所有产品的结构C nmr和ms。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390633
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-4-nitro-4'-methyl-diphenylether 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 3,4-diamino-phenyl-[(p-methyl)phenyl]ether
  参考文献：
  名称：

  有效合成和的光谱3,3-二甲基2,3,4,5,10,11 -六氢-8 - [（ø - ;且p -甲基）苯氧基] -11 - [（ø - ;且p -取代）苯基] -1 H-二唑-[ b，e ] [1,4]二氮杂-1-酮

  摘要：

  四个步骤的简单合成，即可提供12个3,3-二甲基-2,3,4,5,10,11-六氢-8-[（o- ;和p-甲基）苯氧基] -11- [ （o-;和p-取代的）苯基] -1H-二苯并-[b，e] [1,4]二氮杂-1-酮IV，1-12具有镇静，催眠性肌肉的潜在生物学和药理活性放松，抗惊厥和精神分裂症对中枢神经系统（CNS）的治疗。通过在3- {4-[（（o-和对甲基）苯氧基] -1，2-苯基苯二胺} -5，5-二甲基-2-环己酮III之间进行缩合和环化，可以以高收率获得最终产物。，以及相应的（o- ;和对-R）苯甲醛。所有衍生物的结构均通过ir，1 H和13 C NMR光谱，二维实验和EI-MS在低和高分辨率下的碰撞诱导解离实验（CID）进行了确证。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.159

文献信息

• [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010017401A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• Synthesis and spectral properties of methyl 5-[(<i>o</i>-,<i>m</i>-, and<i>p</i>-R)-phenoxy]-2-benzimidazolecarbamate
  作者：Eduardo Cortés Cortés、Luis Angel Araluce Anaya

  DOI：10.1002/jhet.5570340307

  日期：1997.5

  The preparation of eleven novel methyl 5-[(o-, m-, p-R)-phenoxy-2-benzimidazolecarbamates with possible pharmacological activity as anthelmintics is described. The structure of all products was corroborated by ir, 1H-nmr, 13C-nmr and mass spectra.

  描述了十一种新颖的5-[（o-，m-，p -R）-苯氧基-2-苯并咪唑氨基甲酸酯甲酯，其具有可能的药理活性作为驱虫药。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和质谱证实了所有产物的结构。
• Synthesis and spectral properties of 2,3-dihydro-4-(<i>para</i>-substituted-phenyl)-7-[(<i>o</i>-,<i>m</i>-, and<i>p</i>-substituted)phenoxy]-1<i>H</i>-1,5-benzodi-azepine-2-thiones
  作者：Eduardo CortÉS Cortés、Carlos M. Alcocer Castrejón

  DOI：10.1002/jhet.5570340628

  日期：1997.11

  A series of twelve new 2,3-dihydro-4-(para-substituted-phenyl)-7-[(o-, m-, and p-substituted)phenoxy]-1H-1,5-benzodiazepine-2-thiones, which have potentially useful pharmacological properties, has been synthesized by condensing the 3,3-dimercapto-1-(para-substituted phenyl)-2-propen-1-one with 3,4-diaminophenyl-R-phenyl ethers. The structure of all products was corroborated by ir, 1H-nmr, 13C-nmr and

  一系列十二个新的2,3-二氢-4-（对取代的苯基）-7-[（邻，间和对取代的）苯氧基] -1 H -1,5-苯并二氮杂-2-硫酮，它具有潜在的有用的药理性质，已经通过缩合3,3-二巯基-1-（合成对-取代的苯基）-2-丙烯-1-酮与3,4- diaminophenyl- - [R -苯基醚。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。
• Synthesis and spectral properties of 2,3-dihydro-2-[(<i>o</i>- and<i>p</i>-substituted)anilinylidene]-1<i>H</i>-4-(<i>p</i>-methylphenyl)-7-[(<i>o</i>- and<i>p</i>-methyl)phenoxy]-1,5-benzodiazepines
  作者：Eduardo Cortés Cortés、Maria Paz Sánchez Bravo

  DOI：10.1002/jhet.5570360306

  日期：1999.5

  new 2,3-dihydro-2-[(o- and p-substituted)anilinylidene]-1H-4-(p-methylphenyl)-7-[(o- and p-methyl)phenoxy]-1,5-benzodiazepines, which have potentially useful pharmacological properties, has been synthesized by condensing the 3,3-dimercapto-1-(p-methylphenyl)-2-propen-1-one with 3,4-diaminophenyl-R-phenyl ethers. Subsequently the 1H-1,5-benzodiazepine-2-thiones obtained were treated with the (o- and

  一系列十二个新的2,3-二氢-2-[（o-和p-取代的）苯胺基] -1 H -4-（p-甲基苯基）-7-[[ o-和p-甲基）苯氧基]-通过将3,3-二巯基-1-（对甲基苯基）-2-丙烯-1-酮与3,4-二氨基苯基-R-苯基缩合合成具有潜在用途的药理学性质的1,5-苯二氮卓醚。随后，用（邻和对取代的）苯胺处理获得的1 H -1，5-苯并二氮杂-2-硫酮。ir，1 H nmr，13 C nmr和ms证实了所有产物的结构。
• Synthesis and spectral properties of 2,3-dihydro-4-(<i>paramethylphenyl</i>)-7-[(<i>o, m-</i>, and<i>p</i>-substituted)phenoxy]-1<i>H</i>-1,5-benzodiazepine-2-thiones
  作者：Eduardo Corés Cortés、Mario Martínez Torres

  DOI：10.1002/jhet.5570340337

  日期：1997.5

  A series of twelve new 2,3-dihydro-4-(para-methylphenyl)-7-[(o-, m-, and p-substituted)phenoxy]-1H-1,5-benzodiazepine-2-thiones. which have potentially useful pharmacological properties, has been synthesized by condensing the 3,3-dimercapto-1-(p-methylphenyl)-2-propen-1-one with 3,4-diaminophenyl-R-phenyl ethers. The structure of all products was corroborated by ir; 1H-nmr; 13C-nmr and ms.

  一系列十二个新的2,3-二氢-4-（对甲基苯基）-7-[（邻，间和对取代的）苯氧基] -1 H -1,5-苯并二氮杂-2-硫酮。通过将3，3-二巯基-1-（对甲基苯基）-2-丙烯-1-酮与3，4-二氨基苯基-R-苯基醚缩合，合成了具有潜在有用药理性质的化合物。ir证实了所有产品的结构；1 H-核磁共振; 13 C-nmr和ms。