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2-氯-n-(4-氯-3-硝基苯基)乙酰胺 | 196935-03-2

中文名称
2-氯-n-(4-氯-3-硝基苯基)乙酰胺
中文别名
2-氯-N-(4-氯-3-硝基苯基)乙酰胺
英文名称
α-chloro-N-(m-nitro-p-chlorophenyl)acetamide
英文别名
2-chloro-N-(4-chloro-3-nitrophenyl)acetamide
2-氯-n-(4-氯-3-硝基苯基)乙酰胺化学式
CAS
196935-03-2
化学式
C8H6Cl2N2O3
mdl
MFCD00157377
分子量
249.053
InChiKey
ZIPYLYIONLWUPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    434.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.579±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:72aca853ca8f233e3638e13a63a412c1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium benzenecarboselenoate2-氯-n-(4-氯-3-硝基苯基)乙酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到N-(4-chloro-3-nitrophenyl)benzoselenoglycolicamide
    参考文献:
    名称:
    结合基于结构和配体的虚拟筛选有助于发现硒基乙醇酰胺作为针对利什曼原虫的潜在多靶点药物
    摘要:
    摘要 利什曼病是一种被忽视的疾病,没有得到足够的治疗。我们创建了一个包含 30 种硒基乙醇酰胺的数据库,并通过基于配体和结构的虚拟筛选评估了它们潜在的抗利什曼原虫活性(L. amazonensis 和 L. donovani)。从 818 个结构 (L. donovani) 和 722 个结构 (L. amazonensis) 的 ChEMBL 数据库中选出的一组多样化的集合,根据 pIC50 值对测试的前鞭毛体形式的抗利什曼原虫活性进行分类,以生成和验证随机森林模型,该模型显示更高的统计指标值。从蛋白质数据库下载了四种不同的杜氏乳杆菌酶的结构,并将硒乙醇酰胺的结构提交给分子对接。计算机模拟研究使我们能够建议硒乙醇酰胺 18、25、27、26、6、10 和 7 可作为治疗利什曼原虫的潜在多靶点分子进行测试,表现出针对四种战略酶(拓扑异构酶 I、N-肉豆蔻酰基转移酶、亲环蛋白和 O-乙酰丝氨
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2019.126872
  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基-4-氯苯胺氯乙酰氯三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-氯-n-(4-氯-3-硝基苯基)乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    1,2,5-三取代的1,2,4-三唑的设计,合成,抗菌和法定猝灭研究
    摘要:
    摘要 鉴于发现新的生物活性分子,1-苯基-1 H -2-(1-芳基-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基)-3-(N-芳基-氨基甲酰基甲硫基)-1,2,4-三唑(8a–n)的设计和合成收率很高。测试了对紫罗兰色杆菌和campantris pv的初步抗菌活性。Campestris(Xcc)。在14种衍生物中,化合物8g选择性地具有对抗紫堇的抗菌活性。在N中具有吸电子基团和卤素原子的其他衍生物-苯基乙酰胺部分对Xcc(植物病原体)具有中等活性。在通过平板测定法观察到紫胶素产生的减少后,对化合物8a,8c,8h,8i和8m进行群体感应抑制的定量。在N-苯基乙酰胺部分具有吸电子基团的化合物显示出令人钦佩的活性,对紫堇青素的抑制作用> 80%。鉴定出对细菌生长无活性的化合物8c主要是优异的QSI,它可以作为进一步开发的先导化合物。 图形摘要 获得抗毒力策略的最佳方法之一和发现抗菌药物的新方向
    DOI:
    10.1007/s13738-020-02093-9
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文献信息

  • DRUG COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREVENTING AND TREATING THROMBOSIS OR EMBOLISM
    申请人:OHTA Toshiharu
    公开号:US20090281074A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    Drug compositions containing a substituted diamine compound represented by formula (1): Q 1 -Q 2 -r-N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )  (1) wherein Q 3 represents the following group wherein Q 5 represents an alkylene group having 4 carbon atoms, R 3 represents a hydrogen atom, and R 4 represents a 3-6 membered heterocyclic group which may be substituted; are useful for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after artificial valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.
    含有以下式子(1)所代表的取代二胺化合物的药物组合物: Q1-Q2-r-N(R1)-Q3-N(R2)  (1) 其中,Q3代表以下基团: 其中,Q5代表具有4个碳原子的烷基基团,R3代表氢原子,R4代表可取代的3-6环杂环基团; 该药物组合物对于预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、人工瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环期间的血栓形成或采血时的血凝。
  • METHOD FOR TREATING THROMBOSIS OR EMBOLISM AND RELATED DISEASES
    申请人:Ohta Toshiharu
    公开号:US20100099660A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    A method for treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after artificial valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing is provided. The method includes administration of an effective amount of a compound represented by formula (1):
    提供了一种治疗脑梗塞、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗塞、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、人工瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环期间的血栓形成或采血时的血液凝固的方法。该方法包括给予化合物(1)式所代表的有效量。
  • Diamine derivatives
    申请人:Ohta Toshiharu
    公开号:US20060252837A1
    公开(公告)日:2006-11-09
    A compound represented by formula (1): Q 1 -Q 2 -T o -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 ( 1 ) [wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 represents the following group: (wherein Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like); and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like], a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after artificial valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.
    化合物的化学式为(1): Q1-Q2-To-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4(1) [其中,R1和R2是氢原子或类似物; Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员的环烃基,可以被取代,或类似物; Q2是单键或类似物; Q3表示以下基团: (其中,Q5是具有1至8个碳原子的烷基或类似物); T0和T1是羰基基团或类似物],其盐、溶剂化物或N-氧化物。该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布氏病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、人工瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环期间的血栓形成或采血时的血液凝结。
  • Novel ethylenediamine derivatives
    申请人:Nakamoto Yumi
    公开号:US20070129371A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    A compound represented by the following formula (1): Q 1 —Q 2 —T o —N(R 1 )—Q 3 —N(R 2 )—T 1 —Q 4 ( 1 ) [wherein, R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may have a substituent, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 represents the following group: —C(R 3a )(R 4a )—C(R 3b )(R 4b )}m 1 —C(R 3c )(R 4c )}m 2 —C(R 3d )(R 4d )}m 3 —C(R 3e )(R 4e )}m 4 —C (R 3f )(R 4f )— (in which, R 3a to R 4e represent hydrogen or the like); T 0 represents a carbonyl group or the like; and T 1 represents —COCONR— or the like]; or salt thereof, solvate thereof, or N-oxide thereof. The compound is useful as a preventive and/or therapeutic agent for cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.
    以下化合物公式(1)表示的化合物:Q1-Q2-To-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4(1)[其中,R1和R2是氢原子或类似物;Q1是饱和或不饱和的5或6元环烃基,可以具有取代基或类似物;Q2是单键或类似物;Q3表示以下基团:-C(R3a)(R4a)-C(R3b)(R4b)}m1-C(R3c)(R4c)}m2-C(R3d)(R4d)}m3-C(R3e)(R4e)}m4-C(R3f)(R4f)-(其中,R3a到R4e代表氢或类似物);T0表示羰基基团或类似物;T1表示-COCONR-或类似物];或其盐,溶剂化合物或N-氧化物。该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥漫性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环期间的血栓形成或采血时的血液凝固。
  • DIAMINE DERIVATIVES
    申请人:DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1577301A1
    公开(公告)日:2005-09-21
    A compound represented by formula (1):         Q1-Q2-To-N(R1) -Q3-N(R2)-T1-Q4     (1) [wherein R1 and R2 are hydrogen atoms or the like; Q1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6- membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q2 is a single bond or the like; Q3 represents the following group: (wherein Q5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like); and T0 and T1 are carbonyl groups or the like], a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after artificial valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.
    式 (1) 所代表的化合物: Q1-Q2-To-N(R1) -Q3-N(R2)-T1-Q4 (1) [其中 R1 和 R2 是氢原子或类似物;Q1 是饱和或不饱和的 5 或 6 位环状烃基,可被取代或类似物;Q2 是单键或类似物;Q3 代表以下基团: (其中 Q5 是具有 1 至 8 个碳原子的亚烷基或类似基团);T0 和 T1 是羰基或类似基团]、其盐、其溶液或其 N-氧化物。 该化合物可用于预防和/或治疗脑梗塞、脑栓塞、心肌梗塞、心绞痛、肺梗塞、肺栓塞、布格氏病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、人工瓣膜或关节置换术后血栓形成、血管成形术后血栓形成和再闭塞、全身炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环过程中血栓形成或抽血时血液凝固。
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