摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[(p-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine | 201748-77-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(p-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine
英文别名
4-(4-Methoxyphenyl)sulfanylbenzene-1,2-diamine
4-[(p-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine化学式
CAS
201748-77-8
化学式
C13H14N2OS
mdl
——
分子量
246.333
InChiKey
ZVBQUGSMLFFDLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(p-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine 在 sodium hydride 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 7-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-4-(4-methylphenyl)-2-methylsulfanyl-3H-1,5-benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    2-甲硫基-3 H -4-(对位取代苯基)-7-[(邻位和对位取代)-苯硫基] -1,5-苯并二氮杂s的合成及光谱性质
    摘要:
    一系列具有潜在有用药理特性的十二种新的2-甲硫基-3 H -4-(对位取代的苯基)-7-[(o-和对位取代的)苯硫基] -1,5-苯并二氮杂s具有通过将3,3-二巯基-1-(对位取代苯基)-2-丙烯-1-酮与3,4-二氨基苯基-R-苯硫基醚缩合,然后再与1 H -1,5缩合来合成用氢化钠和甲基碘处理获得的-苯并二氮杂-2-硫酮。ir,1 H-nmr,13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340633
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯硫酚 在 palladium on activated charcoal 氢气potassium carbonate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 4-[(p-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine
    参考文献:
    名称:
    三步高效合成和光谱测定5-[(o-,m-和对取代的苯硫基] -2-苯并咪唑氨基甲酸酯
    摘要:
    描述了通常具有新颖药理的5-[(o-,m-和对位取代)-苯硫基] -2-苯并咪唑氨基甲酸酯的制备和光谱性质,具有可能的药理活性作为抗蠕虫药;通过将5-甲基硫脲硫酸氯甲酸甲酯与溶于乙醇中的3,4-二氨基苯基取代的苯硫醚缩合和环化。ir证实了所有最终产品的结构;1 H-nmr,13 C-nmr和ms。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570410220
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Sulfonamide-based compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
    申请人:Thrash Thomas
    公开号:US20060004197A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    Various sulfonamide-based compounds are able to selectively inhibit the Src family of tyrosine kinases. These compounds are useful in the treatment of various diseases including hyperproliferative diseases, hematologic diseases, osteoporosis, neurological diseases, autoimmune diseases, allergic/immunological diseases, or viral infections.
    各种基于磺胺的化合物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗各种疾病中很有用,包括高增殖性疾病、血液学疾病、骨质疏松症、神经系统疾病、自身免疫疾病、过敏/免疫疾病或病毒感染。
  • Synthesis and spectral properties of 11-[(<i>o</i>-; and<i>p</i>-substituted)-phenyl]-8-[(<i>o</i>-;<i>m</i>-;<i>p</i>-methoxy)phenylthio]-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1<i>h</i>-dibenzo[<i>b</i>,<i>e</i>][1,4]diazepin-1-ones
    作者:Eduardo Cortéas Cortéas、Ana María Hernández Sanabria、Olivia García Mellado
    DOI:10.1002/jhet.5570390107
    日期:2002.1
    The preparation of twelve novel 2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e] [1,4]diazepin-l-ones which have potentially useful pharmacological properties; by condensation and cyclization between 3-[4-(o-; m-; p-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine}-5,5-dimethyl-2-cyclohexenone with (o-; and p-substi-tuted)benzaldehyde. The structure of all final products were corroborated by ir, 1H-nmr, 13C-nmr and
    制备十二种新颖的2,3,4,5,10,11-六氢-1 H-二苯并[ b,e ] [1,4]二氮杂-1--1-酮,它们具有潜在有用的药理特性;通过在3-[[4-(o- ; m- ;对甲氧基)苯硫基] -1,2-苯二胺} -5,5-二甲基-2-环己烯酮与(o- ;和p -substi的缩合和环化作用苯甲醛。ir,1 H-nmr,13 C-nmr和ms证实了所有最终产物的结构。
  • Efficient synthesis in three steps and spectral determination of methyl-5-[(<i>o</i>-,<i>m</i>-, and<i>p</i>-substituted-phenylthio]-2-benzimidazolecarbamates
    作者:Eduardo Cortés Cortés、Rafael Sosa Mendoza、Maximiliano Santibáñez Gutiérrez、Olivia Garcéa-Mellado De Cortés
    DOI:10.1002/jhet.5570410220
    日期:2004.3
    The preparation and spectral properties often novel methyl 5-[(o-, m-, and p-substituted)-phenylthio]-2-benzimidazolecarbamates with possible pharmacological activity as antihelmintics is described; by condensation and cyclization between 5-methylthioures sulfate chloroformic acid methyl ester and 3,4-diaminophenyl-substituted-phenylthio ether dissolved in ethanol. The structures of all final products
    描述了通常具有新颖药理的5-[(o-,m-和对位取代)-苯硫基] -2-苯并咪唑氨基甲酸酯的制备和光谱性质,具有可能的药理活性作为抗蠕虫药;通过将5-甲基硫脲硫酸氯甲酸甲酯与溶于乙醇中的3,4-二氨基苯基取代的苯硫醚缩合和环化。ir证实了所有最终产品的结构;1 H-nmr,13 C-nmr和ms。
  • Synthesis and spectral properties of 2-methylthio-3<i>H</i>-4-(<i>para</i>-substituted-phenyl)-7-[(<i>o</i>-, and<i>p</i>-substituted)-phenylthio]-1,5-benzodiazepines
    作者:Eduardo Cortés Cortés、María I. Becerra López、Yazmín M. Osornio Pichardo
    DOI:10.1002/jhet.5570340633
    日期:1997.11
    A series of twelve new 2-methylthio-3H-4-(p-substituted phenyl)-7-[(o-, and p-substituted)phenylthio]-1,5-benzodiazepines, which have potentially useful pharmacological properties, has been synthesized by condensing the 3,3-dimercapto-1-(para-substituted-phenyl)-2-propen-1-one with 3,4-diamino phenyl-R-phenylthio ethers, and subsequently the 1H-1,5-benzodiazepine-2-thiones obtained were treated with
    一系列具有潜在有用药理特性的十二种新的2-甲硫基-3 H -4-(对位取代的苯基)-7-[(o-和对位取代的)苯硫基] -1,5-苯并二氮杂s具有通过将3,3-二巯基-1-(对位取代苯基)-2-丙烯-1-酮与3,4-二氨基苯基-R-苯硫基醚缩合,然后再与1 H -1,5缩合来合成用氢化钠和甲基碘处理获得的-苯并二氮杂-2-硫酮。ir,1 H-nmr,13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。
查看更多