4-[(p-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine | 201748-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-[(p-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)sulfanylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 201748-77-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂OS
• 分子量: 246.333
• InChiKey: ZVBQUGSMLFFDLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(p-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine 在 sodium hydride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-4-(4-methylphenyl)-2-methylsulfanyl-3H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  2-甲硫基-3 H -4-（对位取代苯基）-7-[（邻位和对位取代）-苯硫基] -1,5-苯并二氮杂s的合成及光谱性质

  摘要：

  一系列具有潜在有用药理特性的十二种新的2-甲硫基-3 H -4-（对位取代的苯基）-7-[（o-和对位取代的）苯硫基] -1,5-苯并二氮杂s具有通过将3,3-二巯基-1-（对位取代苯基）-2-丙烯-1-酮与3,4-二氨基苯基-R-苯硫基醚缩合，然后再与1 H -1,5缩合来合成用氢化钠和甲基碘处理获得的-苯并二氮杂-2-硫酮。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340633
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 4-[(p-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  三步高效合成和光谱测定5-[（o-，m-和对取代的苯硫基] -2-苯并咪唑氨基甲酸酯

  摘要：

  描述了通常具有新颖药理的5-[（o-，m-和对位取代）-苯硫基] -2-苯并咪唑氨基甲酸酯的制备和光谱性质，具有可能的药理活性作为抗蠕虫药；通过将5-甲基硫脲硫酸氯甲酸甲酯与溶于乙醇中的3,4-二氨基苯基取代的苯硫醚缩合和环化。ir证实了所有最终产品的结构；1 H-nmr，13 C-nmr和ms。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410220

文献信息

• Sulfonamide-based compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Thrash Thomas

  公开号：US20060004197A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Various sulfonamide-based compounds are able to selectively inhibit the Src family of tyrosine kinases. These compounds are useful in the treatment of various diseases including hyperproliferative diseases, hematologic diseases, osteoporosis, neurological diseases, autoimmune diseases, allergic/immunological diseases, or viral infections.

  各种基于磺胺的化合物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗各种疾病中很有用，包括高增殖性疾病、血液学疾病、骨质疏松症、神经系统疾病、自身免疫疾病、过敏/免疫疾病或病毒感染。
• Synthesis and spectral properties of 11-[(<i>o</i>-; and<i>p</i>-substituted)-phenyl]-8-[(<i>o</i>-;<i>m</i>-;<i>p</i>-methoxy)phenylthio]-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1<i>h</i>-dibenzo[<i>b</i>,<i>e</i>][1,4]diazepin-1-ones
  作者：Eduardo Cortéas Cortéas、Ana María Hernández Sanabria、Olivia García Mellado

  DOI：10.1002/jhet.5570390107

  日期：2002.1

  The preparation of twelve novel 2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e] [1,4]diazepin-l-ones which have potentially useful pharmacological properties; by condensation and cyclization between 3-[4-(o-; m-; p-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine}-5,5-dimethyl-2-cyclohexenone with (o-; and p-substi-tuted)benzaldehyde. The structure of all final products were corroborated by ir, 1H-nmr, 13C-nmr and

  制备十二种新颖的2,3,4,5,10,11-六氢-1 H-二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂-1--1-酮，它们具有潜在有用的药理特性；通过在3-[[4-（o- ; m- ;对甲氧基）苯硫基] -1,2-苯二胺} -5,5-二甲基-2-环己烯酮与（o- ;和p -substi的缩合和环化作用苯甲醛。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有最终产物的结构。