(E)-2,5-diphenylprop-2-ene | 77063-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2,5-diphenylprop-2-ene
• 英文别名: (E)-2,5-diphenyl-2-pentene；[(1E)-1-methyl-4-phenyl-1-butenyl]benzene；[(E)-4-phenylpent-3-enyl]benzene
• CAS: 77063-35-5
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: ICHFDKGHDAPAPS-OQLLNIDSSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-phenylethyl diisopropylcarbamate 在 甲醇 、 叔丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 33.37h， 生成 (E)-2,5-diphenylprop-2-ene
  参考文献：
  名称：

  对映体富集的sp3-杂化类类化合物的交叉交叉偶联立体定向合成烯烃。

  摘要：

  1-芳基1,2-二烷基乙烯是通过一系列亲电取代，1,2-金属盐重排以及通过将对映体富集的α-（氨基甲酰氧基）烷基硼酸酯添加到对映体富集的锂化氨基甲酸酯中而引发的β-消除。所述卡宾立体化学配对[即，“像” =（小号）+（小号）或“不同于” =（小号）+（[R）〕和消除机构（顺式或反），而不是取代基的影响，确定的配置三取代烯烃目标。例如，（Z）-2,5-二苯基-2-戊烯的产率为70％，其中E / Z = 5：95类似于Li和B的类胡萝卜素的结合以及顺式（热）消除，而E 异构体的收率相同，E / Z > 98：2，是通过其他相同的方法进行的，涉及立体化学配对不同。详细阐述的概念克服了直接连接烯烃合成的传统策略的固有局限性，除非将烯烃取代基进行强烈区分，否则传统策略无法实现有意义的立体化学偏向。

  DOI：

  10.1002/anie.201606641

文献信息

• 一种合成丁二酸类化合物的方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN110028403B

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明提供了一种合成丁二酸类化合物的方法，具体的为：在反应管中加入底物、光催化剂和碱，再在CO2的气氛下加入还原剂和溶剂，在可见光照射下进行反应，原料反应完后，进行淬灭处理，之后进行分离纯化，即得烯烃的双羧基化产物丁二酸类化合物；光催化剂为4CzIPN或Ir[(ppy)2(dtbppy)]PF6等；反应底物包括1,1‑二芳基乙烯、单芳基取代烯烃化合物、丙烯酸酯类化合物和联烯。本发明方案的反应条件温和，反应底物适用性广，且在放大至克级规模的情况下，产率也基本不受影响；同时本发明克服了现有技术中试剂毒性高、反应条件苛刻的缺陷，具有良好的工业应用前景。
• Electrochemical Hydrogenation with Gaseous Ammonia
  作者：Jin Li、Lingfeng He、Xu Liu、Xu Cheng、Guigen Li

  DOI：10.1002/anie.201813464

  日期：2019.2.4

  serves as high‐energy‐density hydrogen‐storage material. It is important to develop new reactions able to utilize ammonia as a hydrogen source directly. Herein, we report an electrochemical hydrogenation of alkenes, alkynes, and ketones using ammonia as the hydrogen source and carbon electrodes. A variety of heterocycles and functional groups, including for example sulfide, benzyl, benzyl carbamate, and

  氨作为无碳且可持续的燃料，是高能量密度的储氢材料。开发能够直接利用氨作为氢源的新反应非常重要。在这里，我们报告了使用氨作为氢源和碳电极对烯烃，炔烃和酮进行电化学加氢。很好地耐受各种杂环和官能团，包括例如硫化物，苄基，氨基甲酸苄基酯和氨基甲酸烯丙酯。提出了快速的逐步电子转移和质子转移过程来解释这种转变。
• α-Haloenol Acetates: Versatile Reactants for Oxetan-2-one, Azetidin-2-one and Isoxazolidin-5-one Synthesis
  作者：Romain Bejot、Siddam Anjaiah、J. R. Falck、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/ejoc.200600708

  日期：2007.1

  ketene equivalents, namely α-haloenol acetates, are investigated as both nucleophilic and electrophilic reactants in a tandem aldol–lactonization reaction. Diethylaluminum ethoxide proves to be an efficient promoter for the aldol reaction with a wide range of substrates, including inter alia, aldehydes, ketones, imines, nitrones and oximes, leading to oxetan-2-ones, azetidin-2-ones and isoxazolidin-5-ones

  新的烯酮等价物，即α-卤代烯醇乙酸酯，在串联醛醇-内酯化反应中作为亲核和亲电反应物进行了研究。乙醇二乙基铝被证明是与多种底物（尤其包括醛、酮、亚胺、硝酮和肟）发生羟醛反应的有效促进剂，可生成 oxetan-2-ones、azetidin-2-ones 和 isooxazolidin-5 -那些。所得杂环加合物是许多感兴趣的化合物中的常见结构元素，也是制备其他官能团的关键中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• HIGHLY STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF TRISUBSTITUTED OLEFINS FROM ALKENYL ARYL SULFOXIDES
  作者：Hisashi Takei、Hideyuki Sugimura、Morikazu Miura、Hisashi Okamura

  DOI：10.1246/cl.1980.1209

  日期：1980.10.5

  Alkenyl aryl sulfoxides could be alkylated stereoselectively via their lithium salts to afford α-alkylated (E)-alkenyl sulfoxides. Reduction of the sulfoxides to the corresponding sulfides followed by nickel–phosphine complexes catalyzed coupling reaction with Grignard reagents gave trisubstituted olefins.

  烯基芳基亚砜可以通过它们的锂盐立体选择性地烷基化，得到 α-烷基化 (E)-烯基亚砜。将亚砜还原为相应的硫化物，然后镍 - 膦配合物催化与格氏试剂的偶联反应得到三取代的烯烃。
• TAKEI HISASHI; SUGIMURA HIDEYUKI; MIURA MORIKAZU; OKAMURA HISASHI, CHEM. LETT., 1980, NO 10, 1209-1212
  作者：TAKEI HISASHI、 SUGIMURA HIDEYUKI、 MIURA MORIKAZU、 OKAMURA HISASHI

  DOI：——

  日期：——