3-amino-4-[3-(t-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide | 635732-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-amino-4-[3-(t-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 3-Amino-4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 635732-37-5
• 化学式: C₂₂H₃₆N₄O₃SSi
• 分子量: 464.704
• InChiKey: NVGMVFOPZSUIGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-[3-(t-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以61%的产率得到3-amino-6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-4-(3-hydroxypropyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES
  [FR] COMPOSES AMIDE D'ACIDE 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUES ET PROCESSUS DE PREPARATION ET D'UTILISATION DE CES COMPOSES

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物，其中R1和R2如本文所定义，这些化合物可用作IκB激酶（IKK）复合物激酶活性的抑制剂。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病，包括自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2003103661A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-2-ynoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 3-amino-4-[3-(t-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES
  [FR] COMPOSES AMIDE D'ACIDE 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUES ET PROCESSUS DE PREPARATION ET D'UTILISATION DE CES COMPOSES

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物，其中R1和R2如本文所定义，这些化合物可用作IκB激酶（IKK）复合物激酶活性的抑制剂。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病，包括自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2003103661A1