N-(2-chlorobenzyl)-N,3-dihydroxy-2,2-dimethylpropanamide | 81777-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorobenzyl)-N,3-dihydroxy-2,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: N-[(2-chlorophenyl)methyl]-N,3-dihydroxy-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 81777-99-3
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₃
• 分子量: 257.717
• InChiKey: PIYIYBKUWPMENA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-2,2-dimethylpropionyl chloride 在 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2-chlorobenzyl)-N,3-dihydroxy-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial N-(2-chlorobenzyl)-substituted hydroxamate is an inhibitor of 1-deoxy-d-xylulose 5-phosphate synthase

  摘要：

  通过水解酮咯马宗容易产生的 N-（2-氯苄基）-取代羟肟酸酯被鉴定为 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸合成酶（DXS）的抑制剂，其 IC50 值为 1.0 μM。该化合物能抑制流感嗜血杆菌的生长。报告还介绍了一种利用 NADPH-乳酸脱氢酶（LDH）测定 DXS 的简便光谱法。

  DOI：

  10.1039/c3cc40758f

文献信息

• Herbicidal 3-isoxazolidinones and hydroxamic acids
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04405357A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  Novel 3-isoxazolidinone compounds and novel hydroxamic acid intermediates from which they are prepared exhibit herbicidal activity to grassy and broad-leaf plant species while leaving legumes, especially soybeans, unaffected. The preparation and herbicidal activity of the compounds is exemplified.

  新型3-异噁唑啉酮化合物和新型羟基脲中间体表现出对草本和阔叶植物物种的除草活性，同时不影响豆类，尤其是大豆。本文展示了这些化合物的制备和除草活性。
• US4405357A
  申请人：——

  公开号：US4405357A

  公开（公告）日：1983-09-20
• Antimicrobial N-(2-chlorobenzyl)-substituted hydroxamate is an inhibitor of 1-deoxy-d-xylulose 5-phosphate synthase
  作者：Daisuke Hayashi、Nobuo Kato、Tomohisa Kuzuyama、Yasuo Sato、Junko Ohkanda

  DOI：10.1039/c3cc40758f

  日期：——

  N-(2-Chlorobenzyl)-substituted hydroxamate, readily produced by hydrolysis of ketoclomazone, was identified as an inhibitor of 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate synthase (DXS), with an IC50 value of 1.0 μM. The compound inhibited the growth of Haemophilus influenzae. A convenient spectroscopic method for assaying DXS using NADPH–lactate dehydrogenase (LDH) is also reported.

  通过水解酮咯马宗容易产生的 N-（2-氯苄基）-取代羟肟酸酯被鉴定为 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸合成酶（DXS）的抑制剂，其 IC50 值为 1.0 μM。该化合物能抑制流感嗜血杆菌的生长。报告还介绍了一种利用 NADPH-乳酸脱氢酶（LDH）测定 DXS 的简便光谱法。