2-氯-苯磺酸 | 27886-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-苯磺酸
• 中文别名: 2-氯苯磺酸
• 英文名称: 2-chlorobenzenesulfonic acid
• 英文别名: chlorobenzene-2-sulfonic acid
• CAS: 27886-58-4
• 化学式: C₆H₅ClO₃S
• 分子量: 192.623
• InChiKey: MNURPFVONZPVLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.551

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-苯磺酸 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-氯苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING 4-CHLOROBENZENESULFONIC ACID AND 4,4'-DICHLORODIPHENYL SULFONE

  摘要：

  本发明涉及一种从2-氯苯磺酸和/或3-氯苯磺酸制备4-氯苯磺酸的方法，包括在硫酸存在下将2-氯苯磺酸和/或3-氯苯磺酸转化为4-氯苯磺酸，温度为100至300℃。本发明还涉及一种制备4,4'-二氯二苯基砜的方法，包括上述制备4-氯苯磺酸的方法。

  公开号：

  US20110218357A1
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酸 在 氯 、 zinc dibutyl dithiocarbamate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 2-氯-苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  一种对硝基苯磺酸的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种对硝基苯磺酸的合成方法，属于有机化学合成技术领域。本发明以苯为原材料，与硫酸进行磺化，得到苯磺酸，再将苯磺酸中通入氯气，加入去离子水和二正丁基二硫代氨基甲酸锌搅拌，接着再向其加入硝酸和乙酸酐，进行水浴加热后，再利用冰水降温，最后向其缓慢滴入氢氧化钠溶液，滴加反应完成后，并进行加热回流，冷却至室温，经分离，回收，干燥即可。本发明的有益效果：反应时间缩短了间硝基苯酸合成方法所需时间的30％，反应中不会产生污染，操作步骤简单。

  公开号：

  CN105384663B

文献信息

• [EN] SULFINYLPYRIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] SULFINYLPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：OBLIQUE THERAPEUTICS AB

  公开号：WO2018146468A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  There is provided compounds of formula I (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein L, R1, R2, R3, R4 and n have meanings provided in the description, which compounds are useful in the treatment of cancers.

  提供了式I（I）的化合物或其药用盐，其中L、R1、R2、R3、R4和n的含义如描述中所提供，这些化合物在治疗癌症方面是有用的。
• 6-N-Linked Heterocycle-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Briner Karin

  公开号：US20080214520A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: Formula (I) where: R 6 is selected from the group consisting of (a, b, c, d, e) and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了Formula I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：Formula (I)其中：R6选自(a、b、c、d、e)等基团组成的群，其他取代基如规范中定义。
• [EN] SYNTHESIS OF MORPHINE AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LA MORPHINE ET DE DÉRIVÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2010132570A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to methods for the synthesis of galanthamine, morphine, intermediates, salts and derivatives thereof, wherein the starting compound is biphenyl.

  本发明涉及一种合成迷迭香碱、吗啡、中间体、盐和衍生物的方法，其中起始化合物为联苯。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING ACUTE MYELOID LEUKEMIA OR METASTATIC BREAST CANCER
  申请人：PELEMED CO., LTD.

  公开号：US20200270229A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating acute myeloid leukemia or metastatic breast cancer, comprising, as an active ingredient, an indirubin derivative. When the compound of the present invention is used, it can effectively inhibit the activity of FLT3 kinase and can be usefully used to prevent or treat acute myeloid leukemia or metastatic breast cancer.

  本发明涉及一种用于预防或治疗急性髓样白血病或转移性乳腺癌的药物组合物，其包括一种因地鲁宾衍生物作为活性成分。当使用本发明的化合物时，可以有效抑制FLT3激酶的活性，并可用于预防或治疗急性髓样白血病或转移性乳腺癌。
• [EN] 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO DERIVATIVES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEINKINASE B)<br/>[FR] DERIVES DE 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE AKT (PROTEINE KINASE B)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005054202A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to compounds Formula (I) as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式（I）作为AKT活性抑制剂，用于治疗易感的肿瘤和病毒感染。