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2-氯丙基苯 | 10304-81-1

中文名称
2-氯丙基苯
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-2-chloropropane
英文别名
(+/-)-2-Chlor-1-phenyl-propan;(2-chloropropyl)benzene;1-Phenyl-2-chlorpropan;2-chloro-1-phenylpropane;β-Chlorpropylbenzol;<2-Chlor-propyl>-benzol;α-methylphenethyl chloride;2-chloropropylbenzene
2-氯丙基苯化学式
CAS
10304-81-1
化学式
C9H11Cl
mdl
——
分子量
154.639
InChiKey
CKWAHIDVXZGPES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1138;1127

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:ac1b3de56269dba98e25a2376abdfdb8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯丙基苯乙醇 作用下, 生成 非那明
    参考文献:
    名称:
    芳基丙胺的合成;来自烯丙基氯。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01210a032
  • 作为产物:
    描述:
    正丙基苯 作用下, 生成 2-氯丙基苯
    参考文献:
    名称:
    Genvresse, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1893, vol. <3> 9, p. 220
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND ANTHRACENE DERIVATIVE
    申请人:IKEDA Hidetsugu
    公开号:US20110034744A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    An anthracene derivative having a specific asymmetric structure is provided. The asymmetric anthracenes are useful in an organic electroluminescence device and exhibit efficient light emission and a long performance lifetime.
    提供一种具有特定不对称结构的蒽衍生物。这种不对称的蒽衍生物在有机电致发光器件中很有用,表现出高效的光发射和长期的性能寿命。
  • PHENANTHRENE DERIVATIVE, AND MATERIAL FOR ORGANIC EL ELEMENT
    申请人:Kawamura Masahiro
    公开号:US20100331585A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    A phenanthrene derivative is represented by a formula (1) below. In the formula (1), Ar 1 and Ar 2 each represent an aromatic hydrocarbon ring group having 6 to 18 carbon atoms for forming the ring. The aromatic hydrocarbon ring group contains none of anthracene skeleton, pyrene skeleton, aceanthrylene skeleton and naphthacene skeleton. R 1 represents a substituent, the number of which may be 0, 1 or more. R 1 may be bonded in any position of the phenanthrene skeleton. n and m each represent an integer of 1 to 3. k represents an integer of 0 to 8.
    一个菲的衍生物由下面的公式(1)表示。在公式(1)中,Ar1和Ar2分别代表含有6到18个碳原子形成环的芳香烃环基团。芳香烃环基团不包含蒽骨架、芘骨架、乙酰芘骨架和萘骨架。R1代表一个取代基,其数量可以是0、1或更多。R1可以连接在菲的骨架的任何位置。n和m分别代表1到3的整数。k代表0到8的整数。
  • AROMATIC AMINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
    申请人:Idemitsu Kosan Co., Ltd.
    公开号:EP1997799A1
    公开(公告)日:2008-12-03
    Provided are a novel aromatic amine derivative represented by the following general formula (1) and an organic electroluminescent device including an organic thin film formed of one or a plurality of layers including at least a light emitting layer interposed between a cathode and an anode, in which at least one layer of the organic thin film contains the aromatic amine derivative alone or as a component of a mixture, which contributes to suppressing molecular crystallization and improving yield in the production of an organic electroluminescent device, whereby an organic electroluminescent device having a long lifetime can be obtained, and the aromatic amine derivative is capable of realizing the organic electroluminescent device: where: R1 represents an aryl group or the like; a represents an integer of 0 to 4; b represents an integer of 1 to 3; and at least one of Ar1 to Ar4 represents a group represented by the following general formula (2): where Ar5 represents a fused aromatic ring group and Ar6 represents an aryl group or an aromatic heterocyclic group, where remaining groups of Ar1 to Ar4, none of which is represented by the general formula (2), each independently represent an aryl group or an aromatic heterocyclic group.
    提供了一种由以下一般式(1)表示的新型芳香胺衍生物,以及包括由至少一个或多个层次组成的有机薄膜的有机电致发光装置,其中有机薄膜的至少一层包含仅芳香胺衍生物或作为混合物成分的芳香胺衍生物,有助于抑制分子结晶并提高有机电致发光装置的产量,从而可以获得寿命长的有机电致发光装置,且该芳香胺衍生物能够实现该有机电致发光装置: 其中:R1代表芳基或类似物;a代表0到4的整数;b代表1到3的整数;Ar1至Ar4中至少一个代表由以下一般式(2)表示的基团: 其中Ar5代表融合芳香环基团,Ar6代表芳基或芳香杂环基团, Ar1至Ar4的其余基团,其中没有一个被一般式(2)表示,各自独立地代表芳基或芳香杂环基团。
  • THIOPHENE-CONTAINING TRIARYLAMINE COMPOUNDS
    申请人:Xia Chuanjun
    公开号:US20190165278A1
    公开(公告)日:2019-05-30
    Thiophene-containing triarylamine compounds are disclosed. The said compounds have a structure of triarylamine, and connect specific thiophene-containing group. The compounds may be used as hole transporting materials, hole injection materials, or the like in an electroluminescent device. Compared to existing hole transporting materials, hole injection materials, the novel compounds can also offer excellent device performance. An electroluminescent device and a formulation comprising the compounds are also disclosed.
    含有噻吩基三芳胺化合物已被披露。所述化合物具有三芳胺结构,并连接特定的含噻吩基团。这些化合物可用作电致发光器件中的空穴传输材料、空穴注入材料等。与现有的空穴传输材料、空穴注入材料相比,这些新化合物还可以提供出色的器件性能。还披露了一种电致发光器件和包含这些化合物的配方。
  • The direct anti-Markovnikov addition of mineral acids to styrenes
    作者:Dale J. Wilger、Jean-Marc M. Grandjean、Taylor R. Lammert、David A. Nicewicz
    DOI:10.1038/nchem.2000
    日期:2014.8
    hydrogen atom donor. The nucleophile counterion plays a critical role by ensuring high reactivity, with 2,6-lutidinium salts typically furnishing the best results. The nature of the redox-active hydrogen atom donor is also consequential, with 4-methoxythiophenol providing the best reactivity when 2,6-lutidinium salts are used. A novel acridinium sensitizer provides enhanced reactivity within several of
    强布朗斯台德酸与烯烃的直接反马尔科夫尼科夫加成仍然是合成化学中未解决的问题。在这里,我们报告了一种有效的有机光氧化还原催化剂体系,用于将 HCl、HF 以及磷酸和磺酸添加到烯烃中,具有完全的区域选择性。这些转化是使用光氧化还原催化剂与氧化还原活性氢原子供体结合开发的。亲核抗衡离子通过确保高反应性发挥关键作用,2,6-lutidinium 盐通常可提供最佳结果。氧化还原活性氢原子供体的性质也是重要的,当使用 2,6-lutidinium 盐时,4-甲氧基苯硫酚提供最佳反应性。一种新型吖啶敏化剂在几个更具挑战性的反应歧管中提供了增强的反应性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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