3-丙基甲苯 | 1074-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-丙基甲苯
• 中文别名: 1-甲基-3-丙基苯；3-N-丙基甲苯
• 英文名称: 1-Methyl-3-propylbenzene
• CAS: 1074-43-7
• 化学式: C₁₀H₁₄
• mdl: MFCD00059247
• 分子量: 134.221
• InChiKey: QUEBYVKXYIKVSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.0 °C
• 熔点：
  -82.5 °C
• 蒸汽压力：
  2.66 mmHg
• 保留指数：
  1042.9;1036.5;1057.61;1034.5;1037.5;1037;1037.02;1037.76;1038;1037.58;1036;1042.5;1040.6;1042;1032;1032;1042;1042;1042;1042;1043;1043;1034.8;1043;1048;1054;1036;1043.4;1048.2;1054.4;1031.6;1051;1056;1059;1057;1060;1062;1063;1066;1031.6;1003;1042;1042;1044;1043;1054;1049;1035;1041.8;1048.3;1046.9;1039;1040.7;1043;1035;1042;1043;1042;1043;1043;1048;1048;1039;1034;1042;1036;1042;1032
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090
• 储存条件：
  室温

SDS

3-丙基甲苯

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Propyltoluene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
3-丙基甲苯

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-丙基甲苯
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 1074-43-7
俗名： 1-Methyl-3-propylbenzene
分子式： C10H14

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
3-丙基甲苯

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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 181 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.86
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
3-丙基甲苯

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3295
正式运输名称： 碳氢化合物, 液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
《危险化学品名录（2002版）》CN编号：33539

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丙基甲苯 在 nitronium tetrafluoborate 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 生成 6-Nitro-3-propyl-toluol
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Substitution. XX. Intact and Dealkylating Nitration of Propylated and Butylated Alkylbenzenes with Nitronium Tetronium Tetrafluoroborate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01060a020
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯腈 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 乙醚 作用下， 生成 3-丙基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Birch et al., Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1362,1366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Synthesis of “Super” Linear Alkenyl Arenes Using an Easily Prepared Rh(I) Catalyst
  作者：Michael S. Webster-Gardiner、Junqi Chen、Benjamin A. Vaughan、Bradley A. McKeown、William Schinski、T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1021/jacs.7b01165

  日期：2017.4.19

  production of 1-phenyl substituted alkene products via oxidative arene vinylation. Since C═C bonds can be used for many chemical transformations, the formation of unsaturated products provides a potential advantage over current processes that produce saturated alkyl arenes. Conditions that provide up to a 10:1 linear:branched ratio have been achieved, and catalytic turnovers >1470 have been demonstrated

  直链烷基苯 (LAB) 是一种全球化学品，由酸催化反应产生，涉及碳阳离子中间体的形成。酸基催化的结果之一是不能产生 1-苯基烷烃。在此，据报道，[Rh(μ-OAc)(η2-C2H4)2]2 催化通过氧化芳烃乙烯基化产生 1-苯基取代的烯烃产物。由于 C=C 键可用于许多化学转化，因此与当前生产饱和烷基芳烃的方法相比，不饱和产物的形成具有潜在优势。已经实现了提供高达 10:1 的线性：分支比率的条件，并且已经证明了催化转化率 >1470。此外，还成功地将缺电子和富电子的取代苯烷基化。Rh 催化提供邻：元：
• Competitive concerted and stepwise addition of free arylium ions to propane in the gas phase
  作者：Giancarlo Angelini、Cinzia Sparapani、Maurizio Speranza

  DOI：10.1039/p29880001393

  日期：——

  reaction pattern involving preliminary formation of an electrostatic adduct, wherein fast hydride-ion transfer from a secondary C–H bond of C3H8 to the arylium ion takes place. The same mechanism does not seem operative when the first interaction occurs between the tolylium ions and a primary C–H bond of the substrate. The behaviour of isomeric tolylium ions towards propane is discussed and compared

  环多tri化甲苯降解产生的标记甲苯离子已被允许在20至744 Torr的压力下与气相中的丙烷反应，生成异构化的丙基甲苯作为主要的加成产物。在n的相对组成与异propyltoluenes（σ p：σ小号3.2-4.7）被发现在该系统的总压力和加入碱存在（NH到明显依赖3或CH 3 OH）。还研究了压力和碱对正甲苯和异丙基甲苯异构体分布的影响。结果与涉及初步形成静电加合物的反应模式一致，其中快速氢离子从C的次级C–H键转移芳基离子发生3 H 8。当甲苯基离子与底物的主要C–H键之间发生首次相互作用时，相同的机制似乎并不起作用。讨论了甲苯基异构体对丙烷的行为，并与涉及未取代的苯基离子的相关研究进行了比较。提出了两种反应的机理模型，这解释了芳族离子对任何种类的底物的不加区分的亲和力与它们的“异常”高位点选择性之间的明显差异。
• Catalytic ring-attachment isomerization and dealkylation of diethylbenzenes over halide clusters of group 5 and group 6 transition metals
  作者：S Kamiguchi

  DOI：10.1016/j.jcat.2004.01.009

  日期：2004.4.1

  mechanism without yielding disproportionation products. Niobium and tungsten chloride clusters with the same metal framework were also active catalysts for the isomerization of p-diethylbenzene. All the reactions resulted in appreciable yields of dealkylation products. The catalytic activity for isomerization can be ascribed to acid sites on the cluster surface, and the catalytic activity for dealkylation

  具有八面体金属骨架的卤化钼簇（H 3 O）2 [（Mo 6 Cl 8）Cl 6 ]·6H 2 O被用作气流反应器中在1atm氢气下的催化剂。在对二乙苯的反应中，在300℃下选择性地进行脱氢成乙基苯乙烯。在400℃下，相互互ø - ，米- ，和p -diethylbenzenes选择性地进行。乙基通过分子内1，2-移位机制迁移而不会产生歧化产物。具有相同金属骨架的氯化铌和氯化钨簇也可作为异丁烯酸酯异构化的活性催化剂对二乙苯。所有反应导致脱烷基化产物的可观产率。异构化的催化活性可以归因于簇表面上的酸位，而脱烷基化的催化活性归因于骨架金属的金属性质。
• Design and performance of supported Lewis acid catalysts derived from metal contaminated biomass for Friedel–Crafts alkylation and acylation
  作者：Guillaume Losfeld、Vincent Escande、Paul Vidal de La Blache、Laurent L’Huillier、Claude Grison

  DOI：10.1016/j.cattod.2012.02.044

  日期：2012.7

  main goal of this work was to prove the interest of metal hyperaccumulator plants in supported Lewis acid catalysis. Friedel–Crafts alkylation and acylation reveal the great catalytic activity of different plant extracts. This approach is a green solution with chemical benefits including high yield, excellent regioselectivity, small amounts of catalyst, mild conditions and concrete perspectives towards

  这项工作的主要目的是证明金属超富集植物对负载路易斯酸催化的兴趣。Friedel-Crafts的烷基化和酰化反应显示出不同植物提取物的巨大催化活性。这种方法是一种绿色解决方案，具有化学益处，包括高产率，出色的区域选择性，少量催化剂，温和的条件以及对矿物资源枯竭的具体见解。这些结果也刺激了在含金属土壤上开发植物提取程序的动机。
• Insight into forced hydrogen re-arrangement and altered reaction pathways in a protocol for CO₂ catalytic processing of oleic acid into C₈–C₁₅ alkanes
  作者：Shiyou Xing、Pengmei Lv、Haoran Yuan、Lingmei Yang、Zhongming Wang、Zhenhong Yuan、Yong Chen

  DOI：10.1039/c7gc01853c

  日期：——

  alkane products. The reaction pathway in the CO2 atmosphere is significantly different from that in the H2 atmosphere, as shown by the presence of 8-heptadecene, γ-stearolactone, and 3-heptadecene as reaction intermediates, as well as a CO formation pathway. Because of the highly dispersed Ni metal center on the zeolite support, H2 spillover is observed in the H2 atmosphere, which inhibits the production

  本文报道了在纳米镍/沸石催化剂上使用二氧化碳（CO 2）催化将油酸催化转化为C 8 –C 15烷烃的新观点。通过使用全新的在CO 2气氛中进行油酸转化的催化反应途径，可以清楚地解决使该问题得以实现的内在和必要原因。在CO 2气氛中C 8 -C 15成分的产率达到73.10 mol％，远高于在氢气（H 2）气氛中获得的49.67 mol％的产率。在没有外部H 2的情况下来源，产生了与航空燃料相似的产品，其中发现了涉及CO 2和丙烷的丙烯（C 3 H 6）氧化脱氢（ODH）的芳构化（C 3 H 8）和氢转移反应可解释油酸中氢的释放酸，并在最终的烷烃产品中实现重排。在CO 2气氛中的反应路径与在H 2气氛中的反应路径显着不同，如存在作为反应中间体的8-十七碳烯，γ-硬脂酸内酯和3-十七碳烯以及CO的形成路径所示。由于沸石载体上的Ni金属中心高度分散，H 2在H 2气氛中观察到溢出，这抑制了短链烷烃的产生，并揭示了使用H

表征谱图