摘要:
本发明涉及一般式 ##STR1## 的苯并噻二唑衍生物,其中 K 是氢或 --CH.sub.2 COOR.sub.2 域,其中 R.sub.2 是氢或较低烷基,Z 是氢或苯,除非 K 和 Z 同时为氢,Y 是氢,一个 --CHR.sub.3 --COOR.sub.1 域,一个烷酰基或一个 --COO(CH.sub.2).sub.n R.sub.4 域,其中 R.sub.1 是氢或较低烷基,R.sub.3 是氢,烷基,烷基苯基或芳基-较低烷基,R.sub.4 是芳基,n 是 1 到 10 的整数,以及它们的制备方法。本发明的苯并噻二唑衍生物,包括它们的盐,在抑制肾素-血管紧张素转化酶方面具有强大的作用,并在自发性高血压大鼠等高血压模型中表现出明显的降压作用,因此它们可用作治疗高血压和其他心血管疾病的药物。此外,这些化合物还可用作合成冠状扩张剂、精神药物等的中间体。