(1RS,2SR,3SR,6RS)-8-benzyl-3-methyl-9-oxo-8-azabicyclo<4.3.0>non-4-ene-2-carboxylic acid | 115477-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1RS,2SR,3SR,6RS)-8-benzyl-3-methyl-9-oxo-8-azabicyclo<4.3.0>non-4-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 115477-28-6；115477-34-4；122457-60-7；122457-61-8
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: URLFMYXKPBGESV-CYUUQNCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sorbyl bromide 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (1RS,2SR,3SR,6RS)-8-benzyl-3-methyl-9-oxo-8-azabicyclo<4.3.0>non-4-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mellor, John M.; Wagland, Alison M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 997 - 1005

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New features of the intramolecular Diels Alder route to hydroisoindoles
  作者：John M. Mellor、Alison M. Wagland

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96724-8

  日期：1987.1

  Regio- and stereo- controlled routes to functionalised hydroisoindoles have been developed by reaction of aminodienes with unsaturated anhydrides or acid chlorides and subsequent elaboration of the Diels Alder adducts.

  通过氨基二烯与不饱和酸酐或酰氯的反应以及随后对Diels Alder加合物的精制，已经开发出了区域和立体控制的功能化氢异吲哚途径。
• Mellor, John M.; Wagland, Alison M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 997 - 1005
  作者：Mellor, John M.、Wagland, Alison M.

  DOI：——

  日期：——